Date published: 2025-9-5

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MUM1 Activateurs

Les activateurs courants de MUM1 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'Acide Hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le Butyrate de Sodium CAS 156-54-7 et l'Acide Rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

MUM1, également connu sous le nom de Melanoma-associated antigen (mutated) 1 ou Multiple Myeloma Oncogene 1, codé par le gène IRF4, est un membre de la famille des facteurs de transcription du facteur de régulation de l'interféron (IRF). Il est largement reconnu pour son rôle dans le système immunitaire et l'oncogenèse. MUM1/IRF4 est particulièrement important dans la différenciation et la fonction des cellules B et T, influençant la production d'immunoglobulines dans les cellules plasmatiques et ayant un impact sur la réponse immunitaire. La surexpression de MUM1 a été observée dans diverses tumeurs malignes hématologiques, y compris le myélome multiple et certains types de lymphome non hodgkinien, où elle sert d'indicateur pronostique et de cible potentielle. Son expression est également utilisée comme marqueur dans l'évaluation diagnostique des néoplasmes lymphoïdes.

La protéine fonctionne en se liant à des séquences d'ADN spécifiques et en régulant la transcription des gènes impliqués dans la croissance cellulaire, l'apoptose et la réponse immunitaire. Étant donné son rôle dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, la dysrégulation de MUM1/IRF4 est impliquée dans la pathogenèse de plusieurs cancers. La recherche sur MUM1 améliore non seulement la compréhension de la biologie des tumeurs mais guide également le développement de stratégies immunitaires. Il est considéré comme un candidat prometteur pour une thérapie ciblée en raison de son mode d'expression restreint dans le système immunitaire et de son implication dans la tumorigenèse.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
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Cet inhibiteur du protéasome pourrait indirectement conduire à une augmentation de l'expression de MUM1 en affectant diverses protéines régulatrices cellulaires.