Inhibiteurs MUL1

Les inhibiteurs courants de MUL1 comprennent, entre autres, le parthénolide CAS 20554-84-1, l'urolithine A CAS 1143-70-0, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le Mdivi-1 CAS 338967-87-6.

Les inhibiteurs de MUL1 représentent une classe de petites molécules qui ciblent principalement les enzymes MUL1 (E3 ubiquitine-protéine ligase mitochondriale), jouant un rôle crucial dans la régulation de la dynamique et de l'homéostasie mitochondriales au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de MUL1, un composant vital du système de contrôle de qualité mitochondrial responsable du maintien de la santé et de la fonction des mitochondries. MUL1 fonctionne comme une E3 ubiquitine ligase, ce qui signifie qu'elle aide à marquer les protéines pour qu'elles soient dégradées par le protéasome ou le lysosome. Plus précisément, MUL1 participe à l'ubiquitination de MFN1 et MFN2 (Mitofusin 1 et 2), des protéines essentielles à la fusion mitochondriale. En inhibant MUL1, ces composés peuvent interférer avec l'ubiquitination de MFN1 et MFN2, favorisant potentiellement la fusion mitochondriale et modifiant l'équilibre de la dynamique mitochondriale.

La perturbation de la dynamique mitochondriale a été impliquée dans divers processus cellulaires et maladies, y compris les troubles neurodégénératifs. Les inhibiteurs de MUL1 sont donc prometteurs en tant qu'outils précieux pour les chercheurs qui étudient le rôle de la dynamique mitochondriale dans ces conditions. En outre, le développement d'inhibiteurs de MUL1 pourrait mettre en lumière les mécanismes fondamentaux qui régissent la régulation des mitochondries, ce qui permettrait d'envisager des stratégies potentielles à l'avenir.