Inhibiteurs MSY3

Les inhibiteurs courants de MSY3 comprennent, entre autres, la (±)-Blebbistatine CAS 674289-55-5, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Gö 6976 CAS 136194-77-9 et KN-93 CAS 139298-40-1.

Les inhibiteurs de MSY3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine MSY3, un membre de la famille des protéines de liaison à la boîte Y. Cette protéine, également connue sous le nom de YB3, est une protéine de liaison à l'ARN. Cette protéine, également connue sous le nom de YBX3 ou CSDA, est un facteur de transcription et une protéine de liaison à l'ARN, qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes aux niveaux transcriptionnel et post-transcriptionnel. MSY3 contient un domaine de choc froid conservé, qui est essentiel pour sa capacité à se lier à l'ADN et à l'ARN. En inhibant l'activité de MSY3, ces composés peuvent influencer une série de processus cellulaires, en particulier ceux associés à la stabilité de l'ARNm, à la traduction et aux réponses au stress cellulaire. Les inhibiteurs de MSY3 interagissent généralement avec cette protéine soit en se liant directement à ses sites actifs, soit en perturbant ses interactions avec les acides nucléiques, ce qui entraîne une modulation des réseaux de régulation génique dans lesquels MSY3 est impliqué. On sait que MSY3 participe à l'assemblage des granules de stress et influence le destin des molécules d'ARNm dans diverses conditions, telles que le stress oxydatif et la privation de nutriments. L'inhibition de cette protéine peut avoir un impact sur la désintégration de l'ARNm, l'efficacité de la traduction et la dynamique globale de la synthèse des protéines. En outre, MSY3 étant impliquée dans le remodelage de la chromatine et la régulation des ARN non codants, les inhibiteurs peuvent également affecter les processus épigénétiques et l'expression des longs ARN non codants (lncRNA). Les interactions structurelles détaillées entre les inhibiteurs de MSY3 et la protéine impliquent souvent des interactions hydrophobes et des liaisons hydrogène, qui peuvent être adaptées à des régions spécifiques du domaine du choc froid afin d'améliorer la sélectivité et la puissance. Ces interactions moléculaires constituent la base des recherches en cours sur les rôles précis de MSY3 dans la régulation cellulaire.