MRSA Inibitori
Gli inibitori comuni di MRSA includono, ma non solo, Vancomicina cloridrato CAS 1404-93-9, DAPT CAS 208255-80-5, Teicoplanina complessa CAS 61036-62-2, Clindamicina CAS 18323-44-9 e Rifampicina CAS 13292-46-1.
Gli inibitori dell'MRSA, come suggerisce il nome, sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA), un ceppo di batteri che ha sviluppato una resistenza a molti degli antibiotici tradizionalmente utilizzati per le infezioni da stafilococco. Questi inibitori sono fondamentali nel campo della microbiologia a causa delle sfide poste dalla resistenza agli antibiotici.
Il panorama chimico degli inibitori dell'MRSA è ampio e variegato. Meccanicisticamente, questi composti mirano a sfruttare le vulnerabilità della fisiologia batterica, spesso prendendo di mira processi o strutture batteriche chiave. Alcuni inibitori dell'MRSA, ad esempio, interferiscono specificamente con la sintesi della parete cellulare batterica. Composti come la vancomicina e la teicoplanina si legano alla terminazione D-Ala-D-Ala del lipide II, precursore della parete cellulare, bloccandone l'incorporazione nella parete cellulare batterica in crescita. Un altro gruppo di composti, tra cui il linezolid e il tedizolid, ha come bersaglio il ribosoma batterico e interrompe la sintesi proteica legandosi all'RNA ribosomiale 23S della subunità 50S. Un'altra classe comprende composti come la daptomicina, che esercita la sua azione interrompendo la membrana cellulare batterica, causando una rapida depolarizzazione. Esistono inoltre inibitori che hanno come bersaglio gli enzimi batterici, bloccando i processi metabolici essenziali. Ad esempio, la fosfomicina inibisce l'enzima MurA, bloccando la sintesi di un precursore del peptidoglicano batterico. Sebbene i meccanismi d'azione possano variare, il filo conduttore di tutti gli inibitori dell'MRSA è la loro capacità di arrestare efficacemente la crescita o la vitalità di questo ceppo batterico particolarmente resistente.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Si inserisce nella membrana cellulare batterica provocando una rapida depolarizzazione, con conseguente perdita del potenziale di membrana. Ciò comporta l'inibizione della sintesi di proteine, DNA e RNA, portando infine alla morte della cellula batterica. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $153.00 $367.00 $561.00 $809.00 | 2 | |
Si lega alla subunità ribosomiale 50S dei batteri, bloccando la formazione del legame peptidico e inibendo così la sintesi proteica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Inibisce la RNA polimerasi DNA-dipendente batterica, bloccando così la trascrizione dell'RNA e la successiva sintesi proteica. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Inibisce la diidrofolato reduttasi batterica, determinando una diminuzione della produzione di acido tetraidrofolico, necessario per la sintesi di DNA e RNA nei batteri. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
Competono con l'acido para-aminobenzoico (PABA) nella sintesi dell'acido diidrofolico, con conseguente inibizione della crescita batterica. | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | $186.00 $439.00 | 1 | |
Si lega alla subunità ribosomiale 30S dei batteri, bloccando l'ingresso delle molecole di tRNA aminoacilico nel sito A del ribosoma e quindi inibendo la sintesi proteica. | ||||||