MRP-S36活性化剤は、ミトコンドリアのリボソーム内でのタンパク質の活性を高めるために、様々な生化学的メカニズムを通じて機能する。細胞内のcAMPレベルを上昇させる化合物は、ミトコンドリアリボソームの集合を促進し、MRP-S36の機能的活性を高める可能性がある。同様に、AMPキナーゼ(AMPK)を活性化する薬剤は、ミトコンドリアの生合成を促進し、MRP-S36の組み立てと機能を含むミトコンドリアタンパク質合成のアップレギュレーションにつながると考えられる。SIRT1の活性化を通して、ある種の低分子は、ミトコンドリア生合成のマスターレギュレーターであるPGC-1αの脱アセチル化と活性化につながり、MRP-S36の活性を助長する環境を提供する。オートファジー誘導因子は、欠陥のあるミトコンドリアのターンオーバーに寄与し、MRP-S36のようなリボソームタンパク質を含む新規ミトコンドリア成分の合成をサポートする。
他の活性化因子は、脂質代謝やミトコンドリア機能に関連する遺伝子発現を調節することによって働く。例えば、特定のリガンドによるPPAR-γの活性化は、ミトコンドリア機能に関与する遺伝子の転写を引き起こし、それによって間接的にMRP-S36活性を増加させる。同様に、フィブラート系薬剤によるPPARの活性化は、ミトコンドリア機能に関連する遺伝子の発現増加をもたらし、MRP-S36の機能を高める可能性がある。細胞内のNAD+レベルを上昇させる化合物はSIRT1の活性を高め、その結果、SIRT1はミトコンドリアの生合成を促進し、MRP-S36の合成と機能に影響を及ぼす可能性がある。さらに、ミトコンドリアの電子輸送鎖をサポートする薬剤や抗酸化作用を持つ薬剤は、ミトコンドリアの完全性の維持に役立ち、MRP-S36のようなミトコンドリアのリボソームタンパク質の活性を維持する。
Items 51 to 11 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|