小リボソームサブユニットタンパク質mS22(MRP-S22)の化学的阻害剤は、タンパク質合成の様々な段階を標的とし、リボソームにおけるMRP-S22の役割に影響を与える可能性がある。テトラサイクリンとその誘導体であるドキシサイクリンは、タンパク質翻訳装置の重要な構成要素である30Sリボソームサブユニットに結合することにより、タンパク質合成を阻害する。その作用機序は、タンパク質合成の伸長期に不可欠なmRNA-リボソーム複合体へのアミノアシルtRNAの結合を阻害することである。この過程は、正常な翻訳過程を阻害することによって、小リボソームサブユニットにおけるMRP-S22の機能に間接的に影響を与える可能性がある。同様に、ピューロマイシンはアミノアシルtRNAを模倣することでタンパク質合成の早期終結を誘導し、不完全なポリペプチド鎖を放出させる。この早期終結は、リボソームにおけるMRP-S22の機能的役割に間接的に影響を与える可能性がある。
さらに、50Sリボソームサブユニットを標的とするクロラムフェニコールとエリスロマイシンは、それぞれペプチド結合形成と転位ステップを阻害する。これらの化学物質は主に大リボソームサブユニットに影響を与えるが、タンパク質合成に対する全体的な影響は、小サブユニットにおけるMRP-S22の機能に間接的に影響を与える可能性がある。転位ステップを阻害することで真核生物のタンパク質合成を阻害するシクロヘキシミドも、間接的にMRP-S22に影響を与える可能性がある。ストレプトマイシン、ゲンタマイシン、カナマイシン、ネオマイシンなどの他の化学物質は、30Sリボソームサブユニットに結合し、mRNAの誤読を引き起こし、開始および伸長過程を阻害するため、MRP-S22に間接的な影響を及ぼす可能性がある。リシンとアニソマイシンはより強力な阻害剤である。リシンはrRNAを脱プリン酸化することでリボソームを不活性化し、アニソマイシンはペプチドの伸長を阻害し、どちらもMRP-S22の役割を阻害する可能性がある。これらの化学物質は、MRP-S22を直接標的にするわけではないが、MRP-S22が重要な構成要素である細胞内の機械であるリボソームの重要なプロセスを阻害することによって、間接的にMRP-S22の機能に影響を与える可能性がある。
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