Date published: 2025-10-11

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MRP-L35 Activateurs

Les activateurs MRP-L35 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide CAS 1115-70-4, la pioglitazone CAS 111025-46-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'AICAR CAS 2627-69-2.

Le resvératrol, composé polyphénolique, interagit avec les sirtuines pour promouvoir la biogenèse mitochondriale, créant ainsi un environnement favorable à l'activité de MRP-L35. De même, le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide, un biguanide largement étudié, stimule l'AMPK qui, à son tour, catalyse la création de nouvelles mitochondries, fournissant des plates-formes supplémentaires pour l'assemblage et la fonction des protéines ribosomales. De même, l'activation de l'AMPK par l'AICAR alimente la même voie, soulignant le rôle de la biogenèse mitochondriale dans l'activité des protéines ribosomiques.

Les thiazolidinediones comme la pioglitazone et les fibrates comme le bézafibrate exercent leur influence en modifiant l'expression des gènes mitochondriaux, facilitant ainsi potentiellement une augmentation des composants essentiels à la synthèse des protéines mitochondriales, y compris les protéines ribosomiques. D'autre part, des composés comme la spermidine assurent le maintien et l'efficacité des ribosomes mitochondriaux en favorisant l'autophagie, qui est essentielle au renouvellement et au bon fonctionnement des composants mitochondriaux. Par ailleurs, des molécules faisant partie intégrante du métabolisme mitochondrial, telles que la coenzyme Q10 et l'acide alpha-lipoïque, soutiennent indirectement les activités de synthèse des protéines ribosomales en assurant un apport régulier d'énergie, ce qui est crucial pour la tâche exigeante qu'est la synthèse des protéines. Le riboside de nicotinamide, un précurseur du NAD+, améliore la santé des mitochondries, contribuant ainsi à la performance optimale des protéines ribosomiques. En outre, l'épicatéchine augmente la biogenèse mitochondriale par la régulation de PGC-1α, ce qui entraîne une présence accrue de ribosomes mitochondriaux prêts pour la synthèse des protéines.

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