La classe degli inibitori di MPP10 si riferisce a un gruppo eterogeneo di composti chimici che influenzano indirettamente la funzione di MPP10 interrompendo i processi cellulari necessari per la corretta biogenesi e funzione dei ribosomi. MPP10 svolge un ruolo nelle prime fasi dell'elaborazione del pre-rNA e la sua attività è strettamente legata alla sintesi e alla maturazione dell'RNA ribosomiale. Composti come l'actinomicina D, CX-5461 e BMH-21 compromettono l'attività dell'RNA polimerasi I, essenziale per la trascrizione dell'rRNA, influenzando così indirettamente la funzione di MPP10. L'acido micofenolico e la ribavirina riducono la disponibilità dei precursori necessari per la sintesi dell'rRNA, influenzando di conseguenza il ruolo di MPP10 nell'assemblaggio dei ribosomi.
Il 5-fluorouracile, la triptolide, l'omoarringtonina e altri composti simili hanno come bersaglio varie fasi dell'elaborazione dell'RNA o della sintesi proteica. Ad esempio, il 5-fluorouracile viene incorporato nell'RNA, interrompendo la sua elaborazione e maturazione, il che può compromettere la funzione delle proteine coinvolte nella maturazione dell'rRNA, tra cui MPP10. L'omoarringtonina inibisce la fase di allungamento della sintesi proteica, con conseguente stress ribosomiale e possibile inibizione a feedback della sintesi e dell'elaborazione dell'rRNA. La leptomicina B, bloccando l'esportazione nucleare, influisce indirettamente sulla disponibilità di subunità ribosomiali mature nel citoplasma, un processo a cui MPP10 è indirettamente associato. Anche la Rocaglamide e il Silvestrol, in quanto inibitori dell'iniziazione della traduzione, possono indurre una risposta allo stress che influisce sulla sintesi e sull'elaborazione dell'rRNA. Il pladienolide B, agendo sui fattori di splicing, può influenzare la maturazione delle subunità ribosomiali, che a sua volta influenzerebbe la funzione di MPP10.
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