Mog1p Inhibidores

Los inhibidores comunes de Mog1p incluyen, entre otros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, BI 2536 CAS 755038-02-9, ZM-447439 CAS 331771-20-1, Tozasertib CAS 639089-54-6 y Purvalanol A CAS 212844-53-6.

Los inhibidores químicos de la Mog1p actúan interfiriendo en procesos celulares esenciales para el funcionamiento de la proteína. Alisertib y MLN8237, ambos inhibidores de la Aurora quinasa A, conducen a la interrupción de la formación del huso mitótico, un proceso al que Mog1p está indirectamente conectada a través de su papel en el transporte nucleocitoplasmático. Del mismo modo, BI-2536, un inhibidor de la Polo-like quinasa 1 (Plk1), induce la detención mitótica, obstaculizando así el contexto celular en el que opera Mog1p, lo que conduce a su inhibición funcional. El inhibidor de la Aurora quinasa ZM447439 y el inhibidor de la Aurora quinasa VX-680 (Tozasertib) obstruyen ambos la alineación y segregación cromosómica durante la mitosis, procesos que requieren la implicación funcional de Mog1p. La interrupción de estos procesos por estos inhibidores resulta, por tanto, en la inhibición funcional de Mog1p.

Además, los inhibidores de CDK, como Purvalanol A, Roscovitina y Dinaciclib, impiden la progresión del ciclo celular en varias fases, lo que afecta al transporte nucleocitoplasmático necesario para los eventos del ciclo celular en los que interviene Mog1p. Dado que la Mog1p colabora en los acontecimientos relacionados con el ciclo celular, la detención provocada por estos inhibidores conduce a su inhibición indirecta. Lestaurtinib, un inhibidor de la Janus quinasa 2 (JAK2), interrumpe el control del ciclo celular dependiente de JAK2, una vía en la que participa Mog1p, lo que provoca su inhibición funcional. Palbociclib (PD 0332991), un inhibidor de CDK4/6, interrumpe la transición de fase G1-S, que es fundamental para la progresión de los eventos del ciclo celular que dependen del transporte nucleocitoplasmático, lo que conduce a la inhibición indirecta de Mog1p. Por último, SNS-032, que inhibe CDK2, CDK7 y CDK9, afecta a la transcripción y a la progresión del ciclo celular, interrumpiendo así procesos en los que Mog1p está críticamente implicada y, como tal, da lugar a la inhibición funcional de Mog1p.