MMP-12 抑制因子
常见的MMP-12抑制剂包括但不限于GM 6001 CAS 142880-36-2、Actinonin CAS 13434-13-4、PF-356231 CAS 766536-21-4，Ageladine A，TFA CAS 643020-13-7和NNGH CAS 161314-17-6。
MMP-12抑制剂是一类化合物，具有调节基质金属蛋白酶-12（MMP-12）酶活性的显著能力，而MMP-12是基质金属蛋白酶家族的一员。这些抑制剂经过精心设计，能够与MMP-12的活性位点相互作用，而活性位点是MMP-12催化功能的关键区域。MMP-12也称为巨噬细胞弹性蛋白酶，通过分解弹性蛋白和其他基质成分，在细胞外基质重塑和降解中发挥着关键作用。因此，MMP-12抑制剂有望成为组织稳态和完整性的有效调节剂。MMP-12抑制剂的化学结构经过精心设计，以确保与酶的活性位点精确、选择性结合。研究人员通常采用计算建模、结构-活性关系研究和高通量筛选技术相结合的方法来设计和优化这些抑制剂。
关键结构特征，如官能团和结合基序，被策略性地整合在一起，以促进与MMP-12的强健相互作用，从而破坏其蛋白水解活性。通过抑制MMP-12，这些化合物影响各种生理过程，其中基质重塑至关重要，包括组织修复和免疫反应。MMP-12抑制剂的开发凸显了理解细胞外基质动态中酶与其底物之间复杂相互作用的重要性。MMP-12抑制剂的化学类别为科学探索提供了令人着迷的途径，有助于深入了解与多种细胞现象相关的酶活性调节。继续研究这一领域可能会更深入地揭示MMP-12抑制的更广泛意义及其对理解基本生物学过程的贡献。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001（CAS 142880-36-2）是一种化合物，可有效抑制蛋白水解酶MMP-12。它通过与MMP-12的活性位点结合来调节其活性，从而调节其在各种生物过程中的功能。 | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Actinonin（CAS 13434-13-4）是一种生物活性化合物，作为MMP-12的抑制剂而闻名，MMP-12属于基质金属蛋白酶家族。MMP-12在组织重塑中发挥着关键作用，特别是在与炎症相关的过程中。通过靶向MMP-12，Actinonin可以调节其酶活性，从而影响与组织稳态和细胞反应相关的途径。 | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
普瑞诺玛司他是一种针对多种 MMP（包括 MMP-I）的合成抑制剂，其潜在的抗炎和抗转移特性已得到研究。 | ||||||
PF-356231 | 766536-21-4 | sc-222151 sc-222151A | 1 mg 5 mg | $150.00 $395.00 | 1 | |
PF-356231（CAS 766536-21-4）是一种强效的MMP-12抑制剂，MMP-12是一种参与组织重塑和炎症控制的蛋白水解酶。 | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | $275.00 $595.00 | 1 | |
这是一种 MMP-12 的选择性抑制剂，在涉及组织破坏和炎症的疾病研究中显示出前景。 | ||||||
Ageladine A, TFA | 643020-13-7 | sc-396549 | 200 µg | $364.00 | ||
Ageladine A, TFA（CAS 643020-13-7）是一种公认的MMP-12抑制剂，在调节组织重塑和炎症通路方面起着关键作用。 | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
NNGH可作为MMP-12的强效调节剂，通过特定的静电相互作用和空间位阻，表现出稳定酶构象的独特能力。这种化合物改变了底物结合的动力学，导致催化效率显著下降。其独特的反应动力学揭示了非竞争性抑制特性，NNGH可有效降低整体酶活性，而不会与底物分子直接竞争，从而影响细胞外基质的重塑过程。 | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
ARP-100 是一种人工合成的 MMP 抑制剂，对 MMP-I 有明显的疗效，在减轻肺部疾病的组织损伤方面具有研究潜力。 | ||||||
MMP-3 Inhibitor VIII | 208663-26-7 | sc-311435 | 5 mg | $400.00 | ||
MMP-3 抑制剂 VIII 具有与 MMP-12 发生选择性相互作用的卓越能力，可通过独特的异构调节剂影响其酶行为。这种化合物改变了酶活性位点的可及性，从而显著降低了蛋白水解活性。其动力学特征表明它具有混合抑制机制，既影响底物亲和力，又影响周转率，从而重塑酶的结构，影响细胞信号传导途径。 | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
MMP 抑制剂 V 具有与 MMP-12 结合的独特能力，可导致构象变化，阻碍底物识别。这种化合物会产生特定的氢键和疏水相互作用，从而稳定酶的非活性状态。其反应动力学显示出一种竞争性抑制模式，可有效改变酶的催化效率。此外，MMP 抑制剂 V 的独特结构特征有助于提高其选择性，增强其与 MMP-12 的相互作用动力学。 | ||||||