MMD2 Activadores

Los activadores comunes de la MMD2 incluyen, entre otros, el ácido pirúvico CAS 127-17-3, la sal sódica de acetil coenzima A CAS 102029-73-2, la L-leucina CAS 61-90-5, el ácido α-cetoglutárico CAS 328-50-7 y el ácido cítrico anhidro CAS 77-92-9.

Los activadores de la MMD2 son una clase de compuestos químicos que potencian específicamente la actividad funcional de la MMD2, una proteína crucial implicada en la vía de degradación mitocondrial de la leucina. Varios compuestos que participan o influyen en este proceso pueden servir lógicamente como activadores de la MMD2. Por ejemplo, el piruvato, el acetil-CoA y la leucina son compuestos que participan directamente en las vías metabólicas en las que opera la MMD2. El piruvato potencia el ciclo de Krebs, lo que conduce a un aumento de Acetil-CoA, que es un sustrato en la vía de degradación de la leucina, potenciando así la actividad de la MMD2. El acetil-CoA proporciona directamente el sustrato para la vía de degradación de la leucina, aumentando así la actividad de la MMD2, mientras que el aumento de los niveles de leucina, que es el sustrato primario, aumenta la actividad de la MMD2 al incrementar la velocidad de la vía de degradación de la leucina.

Otros activadores de la MMD2, el alfa-cetoglutarato, el citrato, el oxaloacetato, la coenzima A (CoA), el NADH, el isocitrato, el succinato, el fumarato y el malato, son compuestos que aumentan indirectamente la actividad de la MMD2 al influir en las vías metabólicas relacionadas con la función de la MMD2. El alfa-cetoglutarato, el citrato, el oxaloacetato, el NADH, el isocitrato, el succinato, el fumarato y el malato mejoran el ciclo de Krebs, lo que conduce a un aumento en la producción de acetil-CoA, que es un sustrato en la vía de degradación de la leucina, lo que potencialmente conduce a una mayor actividad de la MMD2. La CoA, como molécula central en muchas vías metabólicas, incluida la vía de degradación de la leucina, aumenta la conversión de 3-metilglutaconil-CoA en 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA, potenciando así la actividad de la MMD2.