Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs MIS12

Les inhibiteurs courants de MIS12 comprennent, sans s'y limiter, le Nocodazole CAS 31430-18-9, l'AZD7762 CAS 860352-01-8, le SB-216763 CAS 280744-09-4, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et le Tozasertib CAS 639089-54-6.

Les inhibiteurs de MIS12 constituent une gamme variée de produits chimiques ciblant stratégiquement diverses voies cellulaires pour réguler indirectement la fonction de MIS12, une protéine essentielle aux événements mitotiques. Cette classe comprend des agents perturbateurs des microtubules comme le nocodazole, qui influence l'assemblage du fuseau et la dynamique de la division cellulaire, ce qui a un impact sur le déroulement normal de la mitose et sur les processus associés à MIS12. Une autre piste concerne l'inhibiteur de la kinase CHK1, l'AZD7762, qui module les points de contrôle du cycle cellulaire, influençant la progression mitotique et, par conséquent, les processus complexes liés à MIS12. En outre, l'inhibiteur de GSK-3β SB-216763 est un exemple de modulation de la signalisation Wnt, affectant indirectement MIS12 en modifiant les processus cellulaires au cours de la mitose par son impact sur les voies Wnt. La wortmannine, un inhibiteur de PI3 kinase, perturbe la transduction du signal, influençant indirectement MIS12 en interférant avec les voies en aval liées à la progression du cycle cellulaire.

Dans le domaine des inhibiteurs de kinases, des composés comme le VX-680, qui cible l'Aurora kinase, et le BI-2536, un inhibiteur de la Polo-like kinase 1 (PLK1), perturbent les événements mitotiques, influençant indirectement le MIS12 en modifiant le cours normal de la division cellulaire. En outre, l'AZD8055, inhibiteur de mTOR, et le PD0325901, inhibiteur de MEK, influencent respectivement la synthèse des protéines et la voie MAPK, modulant indirectement MIS12 par leur influence sur les processus cellulaires au cours de la mitose. En élargissant la régulation épigénétique, l'inhibiteur d'HDAC VX-11e modifie l'expression des gènes, affectant indirectement MIS12 par la modulation de la structure de la chromatine et la régulation des gènes au cours de la division cellulaire. Enfin, l'inhibiteur de CDK1 RO-3306 influence la progression du cycle cellulaire, affectant indirectement MIS12 en modulant l'activité de CDK1 pendant les événements mitotiques. Cette gamme variée d'inhibiteurs met en lumière des pistes potentielles pour de futures recherches sur les mécanismes de régulation de MIS12 et son implication dans les événements mitotiques, offrant une compréhension complète de l'interaction complexe entre cette protéine et le réseau complexe de voies de signalisation au sein du paysage cellulaire. Les effets nuancés de ces inhibiteurs fournissent des indications précieuses sur les cibles potentielles pour la modulation précise des processus mitotiques, contribuant à l'avancement de notre compréhension de la dynamique cellulaire pendant la mitose.

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