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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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3-Keto Fusidic Acid | 4680-37-9 | sc-209631 | 2.5 mg | $480.00 | ||
L'acido 3-cheto-fusidico è un notevole metabolita caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che ne influenzano la reattività e le interazioni nei sistemi biologici. Il gruppo cheto aumenta la sua capacità di partecipare al legame idrogeno, influenzando la solubilità e la distribuzione nelle vie metaboliche. Questo composto può partecipare a reazioni redox, alterando il suo stato di ossidazione e influenzando la cinetica dei processi enzimatici. Il suo comportamento molecolare distinto può anche influenzare la stabilità e la reattività dei metaboliti adiacenti, modellando le reti metaboliche. | ||||||
3-(1,2,4-Triazol-1-yl)-L-alanine | 4819-36-7 | sc-209442 | 10 mg | $229.00 | ||
La 3-(1,2,4-Triazol-1-il)-L-alanina è un metabolita caratteristico che presenta interazioni intriganti grazie al suo anello triazolico, che può formare complessi di coordinazione con ioni metallici, influenzando potenzialmente l'attività enzimatica. La sua struttura aminoacidica consente diversi modelli di legame idrogeno, migliorando la sua solubilità in vari ambienti. Questo composto può anche partecipare a percorsi metabolici unici, influenzando la sintesi e la degradazione di biomolecole correlate, modulando così il flusso metabolico. | ||||||
3β-Hydroxy-5-cholestenoic Acid | 6561-58-6 | sc-209761 | 1 mg | $506.00 | 3 | |
L'acido 3β-idrossi-5-colestenoico è un notevole metabolita caratterizzato da una struttura sterolica unica, che facilita interazioni specifiche con le membrane cellulari e le proteine. Questo composto svolge un ruolo critico nel metabolismo lipidico, influenzando l'omeostasi del colesterolo e le vie di segnalazione. Il suo gruppo idrossile aumenta il legame idrogeno, favorendo la solubilità negli ambienti lipidici. Inoltre, può agire come precursore nella biosintesi di altri lipidi bioattivi, influenzando le funzioni cellulari e la regolazione metabolica. | ||||||
Vanillylamine Hydrochloride | 7149-10-2 | sc-216052 | 1 g | $31.00 | ||
Il cloridrato di vanillilamina è un metabolita caratteristico noto per il suo ruolo nella modulazione dell'attività dei neurotrasmettitori e nell'influenza sulle vie sensoriali. Il suo gruppo amminico consente un forte legame idrogeno, migliorando la solubilità in ambienti polari. Questo composto partecipa a diverse vie metaboliche, influenzando potenzialmente la sintesi di altre molecole bioattive. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con i recettori, contribuendo ai suoi diversi effetti biologici e alla cinetica di reazione. | ||||||
Alginic acid sodium salt, very low viscosity | 9005-38-3 | sc-278679 sc-278679A sc-278679B sc-278679C sc-278679D | 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $44.00 $87.00 $260.00 $1127.00 $2045.00 | 2 | |
L'acido alginico sale sodico, a bassissima viscosità, è un polisaccaride che presenta proprietà uniche di formazione di gel in soluzioni acquose. La sua struttura molecolare consente un ampio legame idrogeno e interazioni ioniche, facilitando la formazione di complessi stabili con i cationi divalenti. Questo composto svolge un ruolo importante nella regolazione della ritenzione idrica e della viscosità nei sistemi biologici, influenzando l'assorbimento e il trasporto dei nutrienti. La sua bassa viscosità aumenta le sue proprietà di diffusione, rendendolo un agente efficace in vari processi biochimici. | ||||||
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one | 10396-80-2 | sc-266178 sc-266178A sc-266178B | 250 mg 500 mg 1 g | $289.00 $683.00 $959.00 | ||
Il 2,6-Di(tert-butil)-4-idrossi-4-metil-2,5-cicloesadien-1-one è un composto fenolico noto per le sue proprietà antiossidanti. Si impegna in meccanismi unici di trasferimento di elettroni, stabilizzando i radicali liberi attraverso la stabilizzazione della risonanza. Questo composto presenta caratteristiche di solubilità distinte, che gli consentono di interagire con varie biomolecole. Il suo comportamento cinetico nelle vie metaboliche evidenzia il suo ruolo nella modulazione dello stress ossidativo, influenzando la segnalazione cellulare e la regolazione metabolica. | ||||||
Thioridazine 2-Sulfone | 14759-06-9 | sc-213036 | 5 mg | $305.00 | ||
La tioridazina 2-solfone è un notevole metabolita caratterizzato da proprietà redox uniche e dall'interazione con i gruppi tiolici cellulari. Subisce specifiche vie di biotrasformazione che portano alla formazione di intermedi reattivi che possono influenzare l'attività enzimatica. Il composto presenta profili di solubilità distinti, che ne facilitano l'interazione con le membrane lipidiche e le proteine. Il suo comportamento cinetico nei processi metabolici sottolinea il suo ruolo potenziale nella modulazione delle risposte cellulari e dell'equilibrio ossidativo. | ||||||
N-Desmethyl Tamoxifen Hydrochloride | 15917-65-4 | sc-212193 sc-212193A sc-212193B sc-212193C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $347.00 $595.00 $1275.00 $2448.00 | ||
L'N-Desmetil Tamoxifene cloridrato è un importante metabolita noto per la sua particolare affinità di legame con i recettori degli estrogeni, che influenza le vie di segnalazione a valle. Partecipa a complesse trasformazioni metaboliche, generando varie specie reattive che possono influenzare l'omeostasi cellulare. La natura idrofila del composto ne aumenta la solubilità nei fluidi biologici, favorendo un'efficiente distribuzione all'interno dei tessuti. Le sue proprietà cinetiche rivelano un'interazione sfumata con gli enzimi metabolici, potenzialmente in grado di alterarne l'attività e di influire sulle dinamiche metaboliche complessive. | ||||||
(2-Chloro-benzoylamino)-acetic acid | 16555-60-5 | sc-274593 | 1 g | $300.00 | ||
L'acido (2-cloro-benzoilammino)-acetico è un notevole metabolita caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni di legame idrogeno, che possono influenzare la conformazione e l'attività delle proteine. Questo composto partecipa a percorsi metabolici che prevedono reazioni di coniugazione, aumentando la sua reattività e facilitando ulteriori trasformazioni. Le sue spiccate caratteristiche polari contribuiscono alla sua solubilità, consentendo un efficace assorbimento e distribuzione cellulare, mentre il suo comportamento cinetico suggerisce un potenziale di modulazione dei processi enzimatici all'interno delle reti metaboliche. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
Il 22(R)-idrossicolesterolo è un importante metabolita noto per il suo ruolo nel metabolismo del colesterolo e nelle vie di segnalazione. Presenta interazioni uniche con i recettori nucleari, influenzando l'espressione genica legata all'omeostasi lipidica. Questo composto partecipa alla regolazione della biosintesi degli steroli e può modulare l'attività degli enzimi coinvolti nella sintesi del colesterolo. La sua natura idrofila ne migliora l'interazione con le membrane cellulari, facilitando il suo ruolo nella segnalazione cellulare e nella regolazione metabolica. |