Met Inibidores
Os inibidores comuns da Met incluem, entre outros, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, VEGFR2 Kinase Inhibitor III CAS 204005-46-9, Met Kinase Inhibitor CAS 658084-23-2 e Foretinib CAS 849217-64-7.
Os inibidores da Met, que estão intrinsecamente ligados ao proto-oncogene c-met, representam uma classe interessante de compostos com implicações notáveis nas vias de sinalização celular. O gene c-met codifica a tirosina quinase do recetor Met, uma proteína transmembranar activada pelo seu ligando, o fator de crescimento dos hepatócitos (HGF). Esta ativação inicia uma cascata complexa de eventos intracelulares, desempenhando um papel significativo em processos como o crescimento, a migração e a diferenciação celulares. Os inibidores da Met, concebidos para atuar especificamente sobre o recetor da Met, têm merecido grande atenção devido à sua capacidade de modular a sinalização aberrante frequentemente associada à desregulação da c-met.
Estruturalmente diversos, os inibidores da Met interagem com a bolsa catalítica de ligação ao ATP do recetor da Met, interrompendo assim o processo de fosforilação e as subsequentes vias de sinalização a jusante. Estes inibidores apresentam um certo grau de seletividade, visando preferencialmente a quinase Met, minimizando os efeitos noutras quinases. Ao ligarem-se à Met quinase, estes inibidores actuam como elementos reguladores, impedindo a ativação de vias ligadas ao crescimento celular descontrolado e ao comportamento invasivo, que são caraterísticas da progressão do cancro. O gene c-met e o recetor Met que lhe está associado desempenham papéis fundamentais nos processos celulares, tornando a relação entre estes elementos e os inibidores Met um tema de grande interesse científico. As informações obtidas através do estudo destes inibidores no contexto da sinalização da c-met podem proporcionar conhecimentos valiosos sobre os processos celulares fundamentais e os mecanismos subjacentes a várias doenças. Por conseguinte, a investigação dos inibidores da metalotioneína, particularmente em relação ao proto-oncogene c-met, promete fazer avançar a nossa compreensão das interações moleculares e contribuir para o campo mais vasto da biologia celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2461 | 917879-39-1 | sc-364538 sc-364538A | 5 mg 10 mg | $540.00 $825.00 | ||
O MK-2461, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade distinta através do seu grupo carbonilo electrofílico, que participa facilmente em reacções de substituição nucleofílica do acilo. Este composto apresenta um elevado grau de reatividade com aminas e álcoois, facilitando a formação de diversos ésteres e amidas. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas influenciam a cinética da reação, permitindo transformações selectivas em química orgânica sintética. A presença de átomos de halogéneo modula ainda mais a sua reatividade, aumentando a sua utilidade em várias sínteses químicas. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
O JNJ-38877605, como halogeneto de ácido, apresenta uma porção carbonilo altamente reactiva que se envolve num rápido ataque nucleofílico, levando à formação de derivados de acilo. As suas caraterísticas estruturais promovem interações únicas com nucleófilos, resultando em processos de acilação selectivos. Os substituintes halogéneos desempenham um papel crucial na estabilização dos estados de transição, influenciando assim as vias de reação e a cinética. O perfil de reatividade deste composto torna-o um intermediário versátil na síntese orgânica. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | $305.00 $750.00 | ||
O INCB28060 tem como alvo a quinase MET, impedindo o crescimento e a invasão do tumor impulsionados pela MET. | ||||||
c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
O inibidor duplo da cinase c-Met/RON apresenta uma capacidade distinta de modular a atividade da cinase através da sua ligação selectiva aos locais de ATP, influenciando as vias de sinalização a jusante. A sua conformação estrutural única permite interações específicas com resíduos alvo, aumentando a sua afinidade e seletividade. O comportamento dinâmico do composto em solução, incluindo a solubilidade e a estabilidade, contribui para a sua reatividade, tornando-o um interveniente importante nas interações bioquímicas. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
O 4,4'-Bis(4-aminofenoxi)bifenilo é caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio robustas e interações de empilhamento π-π, que aumentam a sua estabilidade em vários ambientes. A sua estrutura bifenílica única facilita a deslocalização de electrões, influenciando a sua reatividade em reacções de substituição electrofílica. A flexibilidade conformacional distinta do composto permite-lhe adotar múltiplas orientações, com impacto na sua cinética de interação e possibilitando diversas vias em sistemas químicos complexos. | ||||||
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
O MGCD-265 (CAS 875337-44-3) é um composto químico reconhecido pelo seu papel como um inibidor robusto da Met. Modula a atividade da Met, influenciando os processos celulares. O impacto do composto na sinalização da Met chamou a atenção da investigação devido às suas potenciais implicações em vários contextos. | ||||||
Met Kinase Inhibitor III | sc-364531 | 2 mg | $224.00 | |||
O Inibidor III da Met Quinase apresenta uma capacidade única de se ligar seletivamente ao local de ligação ao ATP da Met quinase, interrompendo a sua atividade de fosforilação. A conformação estrutural deste composto permite interações moleculares específicas que estabilizam o complexo inibidor-cinase, modulando assim as vias de sinalização a jusante. O seu perfil cinético revela um mecanismo de inibição competitivo, caracterizado por uma afinidade distinta para a enzima alvo, influenciando os processos celulares através da alteração da dinâmica de transdução de sinal. | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
O ARQ 197 interrompe a sinalização da MET ao impedir a fosforilação do recetor, inibindo assim o crescimento do tumor e as metástases. | ||||||
AMG458 | 913376-83-7 | sc-364400 sc-364400A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
O AMG458 funciona como um potente inibidor da Met, caracterizado pela sua capacidade de formar interações estáveis com o local ativo da enzima. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam as ligações de hidrogénio específicas e as interações hidrofóbicas, aumentando a afinidade de ligação. O composto apresenta um perfil de inibição não competitivo, afectando a eficiência catalítica da enzima. Além disso, as propriedades de solubilidade do AMG458 permitem uma difusão efectiva nos ambientes celulares, influenciando as vias metabólicas através de uma cinética enzimática alterada. | ||||||
SGX-523 | 1022150-57-7 | sc-364616 sc-364616A | 5 mg 25 mg | $255.00 $681.00 | ||
O SGX-523 inibe a atividade da MET, reduzindo a proliferação e a migração das células tumorais. | ||||||