麻疹M抑制剂属于一类化合物,旨在靶向和调节麻疹M蛋白(也称为基质蛋白)的活性。麻疹M蛋白是一种结构蛋白,存在于麻疹病毒中,是一种高度传染性且可能造成严重后果的病毒病原体,是导致麻疹的罪魁祸首。麻疹M蛋白在受感染宿主细胞中新的麻疹病毒颗粒的组装和芽生过程中发挥着关键作用。它与病毒核糖核蛋白复合物(包裹病毒RNA基因组)和病毒包膜蛋白相互作用,促进成熟感染性病毒颗粒的形成。麻疹M抑制剂的作用是干扰其功能或活动,从而可能破坏病毒复制和组装过程。
麻疹M抑制剂的作用机制可能因其化学结构和结合特性而异。一些抑制剂可能直接与麻疹M蛋白相互作用,阻止其与病毒组装所需的其他病毒成分或宿主细胞因子结合。其他抑制剂可能调节M蛋白的构象或稳定性,影响其在病毒颗粒形成中的作用。通过抑制麻疹M蛋白,这些化合物有可能破坏麻疹病毒的生命周期,特别是病毒组装的最后阶段和从受感染细胞释放。该领域的研究旨在阐明麻疹M抑制的精确机制和下游效应,从而帮助我们理解麻疹病毒复制和发病机理的分子基础。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
利巴韦林是一种核苷类似物,可以抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,有可能减少麻疹病毒的复制和 M 蛋白的表达。 | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
索非布韦是一种核苷酸类似物,用于抑制丙型肝炎病毒的 RNA 聚合酶,理论上可以抑制麻疹 RNA 聚合酶,影响 M 蛋白的生成。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
金刚烷胺以病毒 M2 蛋白为靶标,而 M2 蛋白会影响病毒的解衣作用;理论上,金刚烷胺可能会影响麻疹病毒的复制,从而影响 M 蛋白的表达。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
苏拉明已被证明可以抑制某些 RNA 病毒的复制,理论上可以影响麻疹病毒的复制和 M 蛋白的表达。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
Nitazoxanide 可抑制广泛的病毒复制机制,这可能会减少麻疹病毒的增殖和 M 蛋白丰度。 | ||||||
β-Pyrazofurin Trifluoroacetic Acid Salt | 30868-30-5 (free base) | sc-476809 | 1 mg | $480.00 | ||
吡唑呋喃能抑制 5'-磷酸脱羧酶,影响 RNA 的合成。假设它可以减少麻疹病毒的复制和 M 蛋白水平。 | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
扎那米韦虽然是一种流感神经氨酸酶抑制剂,但假设它可以改变麻疹病毒的出芽或释放,间接影响 M 蛋白的表达。 |