Les activateurs de Maspardin sont un ensemble de composés chimiques censés influencer la fonction du Maspardin, une protéine essentielle au trafic endosomal et à l'autophagie au sein de la cellule. Ces activateurs agissent en modifiant les voies biochimiques étroitement liées aux activités dans lesquelles le Maspardin est connu pour être impliqué. La chloroquine et la bafilomycine A1, par exemple, modifient le pH à l'intérieur des endosomes et des lysosomes, augmentant potentiellement l'activité fonctionnelle de la Maspardin pour maintenir l'homéostasie cellulaire. D'autre part, U18666A et Dynasore agissent en perturbant respectivement le transport intracellulaire et l'endocytose, ce qui pourrait conduire à une demande accrue de la fonction de Maspardin dans le trafic endosomal.
D'autres composés tels que l'EIPA et la Wortmannine inhibent respectivement la macropinocytose et la PI3K, ce qui pourrait nécessiter un renforcement de la fonction de Maspardin pour maintenir le trafic endosomal et l'autophagie. Par ailleurs, Pitstop 2 et PAO, qui inhibent respectivement la clathrine et l'endocytose médiée par les récepteurs, pourraient également rendre plus nécessaire le rôle de Maspardin dans le trafic endosomal. La monodansylcadaverine, un traqueur de vacuoles autophagiques, pourrait entraîner une demande accrue de la fonction de Maspardin dans l'autophagie en raison d'une augmentation de ces vacuoles. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, induit l'autophagie et pourrait donc nécessiter une fonction accrue de la Maspardin. Vps34-IN1 et Spautin-1 sont d'autres composés clés qui ciblent des enzymes et des processus spécifiques liés au trafic endosomal et à l'autophagie. Vps34-IN1 inhibe Vps34, un PI3K de classe III qui régule le trafic endocytique, ce qui pourrait entraîner un besoin accru du rôle de Maspardin dans le trafic endosomal. Spautin-1 favorise la dégradation d'enzymes de désubiquitinisation spécifiques et inhibe ainsi l'autophagie, ce qui pourrait entraîner une demande accrue de la fonction de Maspardin dans le trafic endosomal et l'autophagie.
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