MAO-B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MAO-B incluyen, entre otros, quinacrina, dihidrocloruro CAS 69-05-6, selegilina CAS 14611-51-9, rasagilina CAS 136236-51-6 y N-metil-N-propargilbencilamina CAS 555-57-7.
La monoaminooxidasa B (MAO-B) es una enzima localizada predominantemente en la membrana mitocondrial externa de las células gliales del sistema nervioso central, así como en tejidos periféricos. Desempeña un papel crucial en el catabolismo de neurotransmisores monoamínicos como la dopamina, la feniletilamina y la bencilamina, regulando así sus niveles en la hendidura sináptica e influyendo en la actividad neuronal y la neuromodulación. La función de la MAO-B va más allá de la mera descomposición de las monoaminas; también participa en la generación de especies reactivas de oxígeno como subproductos del proceso de desaminación, lo que tiene implicaciones para el estrés oxidativo y el envejecimiento neuronal. La regulación de la actividad de la MAO-B es, por tanto, de gran interés en el contexto de la función y disfunción neurológicas, ya que su actividad está finamente equilibrada para garantizar el mantenimiento de niveles óptimos de neurotransmisores monoaminérgicos para una comunicación y plasticidad neuronales adecuadas. La desregulación de la actividad de la MAO-B puede conducir a una alteración de la señalización monoaminérgica, implicada en varios trastornos neuropsiquiátricos y neurodegenerativos, lo que subraya el papel crítico de la enzima en la salud cerebral.
La inhibición de la MAO-B es un proceso que afecta directamente a la capacidad de la enzima para catalizar la desaminación oxidativa de los neurotransmisores monoaminérgicos, lo que conduce a una mayor disponibilidad de estos neuroquímicos en la hendidura sináptica. La inhibición puede producirse a través de diferentes mecanismos, incluyendo la unión competitiva, no competitiva e irreversible al sitio activo de la enzima. Estas interacciones impiden que la MAO-B acceda a sus sustratos, reduciendo eficazmente la tasa de catabolismo de las monoaminas y la producción asociada de peróxido de hidrógeno, un subproducto de la reacción de desaminación. Esta disminución de la degradación de las monoaminas y de la generación de especies reactivas del oxígeno puede tener implicaciones significativas para la señalización neuronal y el estrés oxidativo. La inhibición específica de la MAO-B, a diferencia de la MAO-A, ofrece un enfoque específico para modular el sistema monoaminérgico, en particular la señalización dopaminérgica, sin afectar sustancialmente al metabolismo de otros neurotransmisores como la serotonina. Comprender las bases moleculares de la inhibición de la MAO-B permite explorar mecanismos reguladores que podrían influir en los procesos neurofisiológicos y la neuroprotección, poniendo de relieve la importancia de la enzima en la salud neuronal y las consecuencias de su actividad alterada.
Items 11 to 20 of 25 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lazabemide hydrochloride | 103878-83-7 | sc-202208 sc-202208A | 10 mg 50 mg | $79.00 $446.00 | ||
El clorhidrato de lazabemida inhibe selectivamente la monoaminooxidasa B (MAO-B) mediante interacciones específicas que estabilizan la conformación de la enzima. Sus características estructurales únicas permiten un impedimento estérico eficaz, que interrumpe el acceso del sustrato al sitio activo. Las características electrón-donantes del compuesto pueden alterar el potencial redox de la enzima, influyendo así en la cinética del metabolismo de los neurotransmisores. Esta modulación puede tener efectos distintos sobre la actividad enzimática y la regulación metabólica. | ||||||
N-Methyl-N-propargylbenzylamine | 555-57-7 | sc-236062 | 5 g | $67.00 | ||
La N-metil-N-propargilbencilamina, un antiguo inhibidor de la MAO-B, actúa inhibiendo la actividad de la enzima. | ||||||
8-(3-Chlorostyryl)caffeine | 147700-11-6 | sc-203786 sc-203786A | 10 mg 50 mg | $209.00 $362.00 | 7 | |
La 8-(3-cloroestirilo)cafeína inhibe selectivamente la monoaminooxidasa B (MAO-B) mediante interacciones moleculares únicas que aumentan la afinidad de unión. Su grupo cloroestirilo introduce un volumen estérico, bloqueando eficazmente la entrada de sustrato y alterando la dinámica del sitio activo de la enzima. Las propiedades de extracción de electrones del compuesto pueden influir en la eficacia catalítica de la enzima, afectando a la cinética general de la reacción y a las vías metabólicas asociadas a la degradación de los neurotransmisores. | ||||||
Rasagiline Mesylate | 161735-79-1 | sc-206071 sc-206071A | 25 mg 100 mg | $165.00 $290.00 | ||
El mesilato de rasagilina actúa como inhibidor selectivo de la monoaminooxidasa B (MAO-B) mediante interacciones moleculares específicas que estabilizan su unión a la enzima. La presencia del grupo mesilato aumenta la solubilidad y facilita cambios conformacionales únicos en la enzima, que pueden alterar la accesibilidad del sustrato. El perfil cinético de este compuesto sugiere una inhibición lenta y sostenida, que podría afectar a la tasa de recambio de la enzima e influir en el flujo metabólico en vías bioquímicas relacionadas. | ||||||
Mofegiline hydrochloride | 120635-25-8 | sc-269606 sc-269606A | 250 mg 1 g | $1300.00 $2889.00 | ||
El clorhidrato de mofegilina actúa como inhibidor selectivo de la MAO-B, caracterizado por su capacidad única de formar interacciones estables con el sitio activo de la enzima. La fracción de clorhidrato aumenta su solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz en los sistemas biológicos. Su comportamiento cinético indica un mecanismo de inhibición competitiva, en el que modula la afinidad de la enzima por los sustratos, lo que podría alterar la dinámica metabólica. Las características estructurales de este compuesto también pueden influir en los estados conformacionales de la enzima, afectando a su actividad global. | ||||||
rac Rasagiline-13C3 Mesylate | sc-219877 | 1 mg | $430.00 | |||
El mesilato de rasagilina-13C3 es un inhibidor selectivo de la MAO-B que presenta un marcado isotópico único, lo que permite un seguimiento metabólico detallado en estudios bioquímicos. Su grupo mesilato mejora la solubilidad y la estabilidad, facilitando las interacciones con el sitio activo de la enzima. El compuesto muestra una cinética de reacción distinta, caracterizada por un perfil de inhibición no lineal que puede influir en las tasas de recambio de sustratos. Además, su estructura molecular puede inducir cambios conformacionales específicos en la enzima, afectando a la eficacia catalítica. | ||||||
1-Hydrazinophthalazine Hydrochloride | 304-20-1 | sc-206167 | 10 g | $280.00 | ||
El clorhidrato de 1-hidrazinoftalazina actúa como inhibidor selectivo de la MAO-B, presentando interacciones moleculares únicas que aumentan su afinidad de unión a la enzima. Su fracción de hidracina facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que favorece su estabilidad en el sitio activo. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto pueden influir en los mecanismos de transferencia de electrones, alterando la cinética de reacción. Además, su conformación estructural puede inducir efectos alostéricos específicos, modulando potencialmente la actividad enzimática y la accesibilidad del sustrato. | ||||||
Safinamide mesylate | 202825-46-5 | sc-364754 sc-364754A | 5 mg 25 mg | $88.00 $273.00 | ||
El mesilato de safinamida funciona como un inhibidor selectivo de la MAO-B, caracterizado por sus rasgos estructurales únicos que mejoran la interacción enzimática. La presencia de un grupo mesilato contribuye a su solubilidad y estabilidad, mientras que el marco rígido del compuesto permite una orientación espacial óptima dentro del sitio activo. Esta configuración puede facilitar interacciones electrostáticas específicas, influyendo en la dinámica conformacional de la enzima y modulando la eficacia de la unión al sustrato. | ||||||
1,2-benzoxazol-3-ylmethanesulfonamide | 68291-97-4 | sc-339184 sc-339184A | 250 mg 1 g | $162.00 $331.00 | ||
La 1,2-benzoxazol-3-ilmetanosulfonamida presenta una inhibición selectiva de la MAO-B gracias a su distintiva molécula de benzoxazol, que potencia las interacciones de apilamiento π-π con los residuos aromáticos del sitio activo de la enzima. El grupo sulfonamida favorece los enlaces de hidrógeno, estabilizando el complejo enzima-inhibidor. Sus propiedades electrónicas únicas pueden influir en la cinética de la reacción, alterando potencialmente la eficacia catalítica de la enzima y la especificidad del sustrato, lo que repercute en las rutas metabólicas. | ||||||
4-Oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid | 4940-39-0 | sc-238937 | 5 g | $39.00 | ||
El ácido 4-Oxo-4H-1-benzopirano-2-carboxílico actúa como inhibidor selectivo de la MAO-B, caracterizado por su estructura cromona única que facilita fuertes interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo de la enzima. El grupo del ácido carboxílico aumenta la solubilidad y favorece las interacciones iónicas, que pueden modular la dinámica conformacional de la enzima. La distinta configuración electrónica de este compuesto puede influir en la afinidad de unión y alterar la actividad global de la enzima, afectando a los procesos metabólicos. | ||||||