Date published: 2025-12-19

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mannosidase Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Mannosidase-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. Mannosidase-Inhibitoren sind in der wissenschaftlichen Forschung von entscheidender Bedeutung, wenn es darum geht, die Rolle der Glykoproteinverarbeitung bei den Zellfunktionen zu untersuchen. Diese Inhibitoren zielen auf Mannosidasen ab, Enzyme, die für die Abspaltung von Mannoseresten von Glykoproteinen und Glykolipiden verantwortlich sind, und werden eingesetzt, um die Auswirkungen einer Hemmung dieses Schritts auf die Proteinfaltung, die Qualitätskontrolle und den Transport innerhalb des endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Apparats zu untersuchen. Durch den Einsatz von Mannosidase-Inhibitoren können Forscher die Mechanismen untersuchen, die Störungen im Zusammenhang mit der Glykosylierung und der Anhäufung fehlgefalteter Proteine zugrunde liegen. Diese Verbindungen werden auch in Studien eingesetzt, um zu verstehen, wie die Verarbeitung von Glykoproteinen die Zellsignalisierung, die Adhäsion und die Immunantwort beeinflusst. Darüber hinaus sind Mannosidase-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge bei der Entwicklung neuer Methoden für die Synthese und Charakterisierung komplexer Glykane. Sie ermöglichen die Erforschung potenzieller experimenteller Angriffspunkte für verschiedene Erkrankungen, indem sie den Glykoprotein-Stoffwechsel modulieren und die zelluläre Homöostase beeinflussen. Insgesamt sind Mannosidase-Inhibitoren unverzichtbar, um unser Verständnis der Glykoprotein-Biologie und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu verbessern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Mannosidase-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

(1S,2S,3R)-1,2,3-Trihydroxy-4-cyclopropene 2,3-Cyclohexyl Ketal

134677-23-9sc-391231
25 mg
$360.00
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(1S,2S,3R)-1,2,3-Trihydroxy-4-cyclopropene 2,3-Cyclohexyl Ketal weist besondere Eigenschaften als Mannosidase auf, die durch die Fähigkeit zur Bildung stabiler Enzym-Substrat-Komplexe gekennzeichnet sind. Seine einzigartige Stereochemie erhöht die Bindungsaffinität und erleichtert spezifische molekulare Interaktionen, die die Reaktionskinetik modulieren. Diese Verbindung beeinflusst die Glykanbiosynthesewege, was die strukturelle Vielfalt von Glykoproteinen verändern und sich auf zelluläre Kommunikationsmechanismen auswirken könnte.

N-Butyldeoxymannojirimycin HCl

155501-85-2sc-286394
sc-286394A
1 mg
2 mg
$170.00
$300.00
(0)

N-Butyldeoxymannojirimycin HCl fungiert als Mannosidase-Inhibitor und zeichnet sich durch die bemerkenswerte Fähigkeit aus, die Hydrolyse glykosidischer Bindungen zu stören. Seine strukturelle Konformation ermöglicht eine selektive Bindung an das aktive Zentrum von Mannosidasen, wodurch die Enzymkinetik und die Substratspezifität wirksam verändert werden. Die Wechselwirkungen dieser Verbindung können zu erheblichen Veränderungen in der Glykanverarbeitung führen und die Gesamtdynamik der Glykoproteinreifung und der zellulären Signalwege beeinflussen.