Date published: 2025-9-10

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MANBAL Inibidores

Os inibidores comuns de MANBAL incluem, entre outros, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 184,352 CAS 212631-79-3, Trametinib CAS 871700-17-3, Selumetinib CAS 606143-52-6 e Cobimetinib CAS 934660-93-2.

Os inibidores de MANBAL referem-se a uma classe de compostos concebidos para visar e inibir a enzima MANBAL, que está potencialmente envolvida em processos bioquímicos específicos, como o metabolismo dos hidratos de carbono ou a glicosilação, com base na semelhança do acrónimo com as enzimas relacionadas com a manosidase. As manosidases são responsáveis por dividir os resíduos de manose das glicoproteínas ou oligossacáridos durante várias fases do processamento e degradação dos glicanos. A inibição da MANBAL permitiria aos investigadores explorar o papel específico da enzima na modulação destas estruturas de glicanos, permitindo assim compreender como certos açúcares e os seus derivados são processados na célula. Estruturalmente, os inibidores da MANBAL são normalmente concebidos para imitar os substratos naturais da enzima, tais como oligossacáridos ou glicoproteínas contendo manose, ou análogos do estado de transição que podem ligar-se ao local ativo da enzima com elevada afinidade. Estes inibidores podem atuar bloqueando competitivamente a atividade catalítica da MANBAL, impedindo-a de dividir os seus substratos específicos de açúcar. Através da utilização de inibidores da MANBAL, os investigadores podem compreender melhor a forma como esta enzima influencia a composição dos glicanos e o seu impacto em vias metabólicas ou de sinalização mais amplas associadas ao processamento de hidratos de carbono. A capacidade de inibir seletivamente a MANBAL sem afetar outras manosidases ou enzimas relacionadas é crucial para estudar as suas funções bioquímicas distintas. Como resultado, os inibidores de MANBAL servem como ferramentas essenciais para dissecar a complexa interação da glicosilação e os seus efeitos nos processos moleculares e celulares, fornecendo informações sobre a regulação destas vias a nível molecular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PD 184,352

212631-79-3sc-202759
sc-202759A
1 mg
5 mg
$39.00
$255.00
34
(1)

O CI-1040 inibe a MEK1, o que pode levar à diminuição da fosforilação da ERK e à subsequente regulação negativa da expressão de "MANBAL".

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

O trametinib é um inibidor alostérico da MEK1/2, que está envolvida na via MAPK/ERK. A sua inibição pode resultar em níveis mais baixos da proteína MANBAL.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

O AZD6244 tem como alvo seletivo a MEK1/2, levando potencialmente à redução da atividade da via MAPK/ERK e à diminuição da expressão da proteína MANBAL.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

O cobimetinib é um inibidor potente e seletivo da MEK1/2, que poderia hipoteticamente inibir a expressão da proteína MANBAL ao visar a via MAPK/ERK.

LY3214996

1951483-29-6sc-507299
5 mg
$260.00
(0)

O LY3214996 é um inibidor da ERK1/2, o que pode levar a uma diminuição da sinalização através da via MAPK/ERK, resultando potencialmente numa expressão reduzida de "MANBAL".

SCH772984

942183-80-4sc-473205
5 mg
$363.00
5
(0)

O SCH772984 é um inibidor seletivo e irreversível da ERK1/2 que pode regular em baixa a atividade da via MAPK/ERK, afectando possivelmente os níveis da proteína MANBAL.

GDC0994

1453848-26-4sc-507297
10 mg
$130.00
(0)

O GDC-0994 é um inibidor da ERK1/2 que poderia hipoteticamente levar à diminuição da expressão da proteína MANBAL através da inibição da sinalização MAPK/ERK a jusante.

LY2228820

862507-23-1sc-364525
5 mg
$191.00
1
(0)

O refametinib é um inibidor alostérico da MEK1/2, reduzindo potencialmente a fosforilação da ERK e a expressão da proteína MANBAL.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

O binimetinib é um inibidor da MEK que pode levar a uma redução da sinalização da via MAPK/ERK, inibindo teoricamente a expressão da proteína MANBAL.