Magmas-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Magmas über einzelne biochemische Wege verstärken. Forskolin, Isoproterenol, Zaprinast und Rolipram erhöhen das intrazelluläre cAMP, was zur Aktivierung von PKA führt. PKA phosphoryliert dann möglicherweise Proteine, die direkt oder indirekt mit Magmas interagieren, und verstärkt so dessen Aktivität innerhalb der mitochondrialen Importprozesse. In ähnlicher Weise können Verbindungen wie Epigallocatechingallat (EGCG) und der PI3K-Inhibitor LY294002 die zelluläre Signaldynamik weg von konkurrierenden Signalwegen verschieben, was zu einer Verstärkung der Rolle von Magmas bei der Mitochondrienfunktion führen kann. Die Veränderungen der Signalwege durch U0126 und SB203580, die MEK1/2 bzw. p38 MAPK hemmen, können auch zu Veränderungen der Proteininteraktionen führen, die die Hochregulierung der Magmas-Aktivität begünstigen.
Darüber hinaus könnten Lipidsignalmodifikationen, die durch Verbindungen wie Sphingosin-1-phosphat und den PKC-Aktivator Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) induziert werden, die Aktivität von Magmas beeinflussen, indem sie mitochondrienassoziierte Prozesse modulieren. Die Kalzium-Ionophore Ionomycin und A23187 sind dafür bekannt, dass sie den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, wodurch kalziumabhängige Kinasen und Proteine aktiviert werden können, die die Funktion von Magmas beeinflussen.
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