MAGE-B2 (Melanoma Antigen Family B2) est un membre de la famille MAGE, des protéines connues pour leur expression dans divers types de cancer et leur expression limitée dans les tissus normaux. Le rôle principal de MAGE-B2, comme celui d'autres membres de la famille MAGE, a été associé à la régulation de processus cellulaires clés, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la réponse immunitaire. On pense que ces protéines interagissent avec d'autres mécanismes cellulaires pour moduler ces voies critiques, contribuant ainsi à la transformation cellulaire et à la survie des cellules cancéreuses. La fonction de MAGE-B2 dans les processus physiologiques normaux reste moins bien comprise, mais sa surexpression dans les tumeurs suggère un rôle possible dans la tumorigenèse et la progression du cancer. Il est donc essentiel de comprendre les mécanismes de son action et de sa régulation pour découvrir de nouvelles cibles pour la recherche sur le cancer.
L'inhibition de MAGE-B2 implique des mécanismes moléculaires complexes qui sont cruciaux pour contrôler son activité dans les cellules cancéreuses. L'une des principales approches pour inhiber la fonction de MAGE-B2 consiste à perturber ses interactions avec des protéines partenaires. Ces interactions sont essentielles pour que MAGE-B2 exerce ses effets sur la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. Par exemple, la perturbation de la liaison de la MAGE-B2 aux E3 ubiquitine ligases, dont on sait qu'elles sont essentielles à sa fonction de dégradation des protéines suppressives de tumeurs, peut inhiber son activité. En outre, le ciblage de l'ARNm ou de l'expression génétique de la MAGE-B2 par interférence ARN ou édition de gènes médiée par CRISPR-Cas9 représente une autre stratégie d'inhibition. Ces techniques peuvent diminuer les niveaux de protéine MAGE-B2 dans les cellules cancéreuses, inversant ou atténuant le phénotype malin. La compréhension et le ciblage des mécanismes d'inhibition de la protéine MAGE-B2 pourraient fournir des indications précieuses pour créer de nouvelles approches thérapeutiques du cancer, en se concentrant sur la perturbation précise des fonctions liées au cancer tout en préservant les processus cellulaires normaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui peut perturber l'homéostasie cellulaire et affecter indirectement l'expression de MAGEB2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les schémas d'expression génétique, affectant potentiellement MAGEB2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase pouvant interférer avec les voies de signalisation impliquant potentiellement MAGEB2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut perturber les voies de dégradation des protéines, affectant indirectement la stabilité de MAGEB2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui peut perturber les voies de signalisation en aval, en affectant éventuellement MAGEB2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Peut moduler de multiples voies de signalisation, conduisant potentiellement à une réduction de l'expression de MAGEB2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Peut activer les sirtuines et moduler les voies de signalisation potentiellement impliquées dans la régulation de MAGEB2. | ||||||