Gli inibitori LYAG, acronimo di inibitori dell'aciltransferasi del lisofosfatidilglicerolo, appartengono a una classe chimica distinta di composti che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione del metabolismo lipidico all'interno dei sistemi biologici. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di colpire e inibire specificamente l'attività dell'enzima lisofosfatidilglicerolo aciltransferasi (LYAG), che è un enzima chiave coinvolto nella biosintesi dei lipidi. LYAG è responsabile della catalizzazione dell'acilazione delle molecole di lisofosfatidilglicerolo (LPG), un passaggio cruciale nella biosintesi del fosfatidilglicerolo (PG), uno dei principali costituenti delle membrane cellulari. Gli inibitori di LYAG sono progettati per interferire con questo processo enzimatico, influenzando così la composizione e l'integrità delle membrane cellulari e portando a varie conseguenze fisiologiche.
La struttura chimica degli inibitori di LYAG varia, ma in genere possiedono gruppi funzionali e motivi specifici che consentono loro di interagire con il sito attivo dell'enzima LYAG. Legandosi all'enzima, questi inibitori ne interrompono la capacità di acilare il GPL, ostacolando così la produzione di PG. Questa interferenza può avere effetti ad ampio raggio sui processi cellulari, poiché il PG non è solo un componente strutturale delle membrane cellulari, ma svolge anche un ruolo in diverse funzioni cellulari, tra cui la trasduzione del segnale e il trasporto degli ioni.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
Un inibitore dell'alfa-glucosidasi I con potenziali effetti indiretti sull'attività dell'alfa-glucosidasi lisosomiale. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
Un alcaloide indolizidinico che inibisce l'alfa-mannosidasi II e mostra effetti inibitori sull'alfa-glucosidasi lisosomiale. | ||||||