Inhibiteurs LSR
Les inhibiteurs courants du LSR comprennent, entre autres, l'atorvastatine CAS 134523-00-5, la mévastatine (Compactin) CAS 73573-88-3, la simvastatine CAS 79902-63-9, la lovastatine CAS 75330-75-5 et l'ézétimibe CAS 163222-33-1.
La classe des inhibiteurs de la LSR comprend une gamme variée de produits chimiques qui exercent des effets inhibiteurs sur la protéine LSR par le biais de divers mécanismes. L'atorvastatine, la mevastatine, la simvastatine, la lovastatine et la pitavastatine appartiennent à la classe des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase. Ces produits chimiques agissent en réduisant la biosynthèse du cholestérol, influençant ainsi indirectement le LSR par le biais de processus dépendant du cholestérol. Leur impact sur les niveaux de cholestérol intracellulaire module la fonction de la LSR, qui joue un rôle crucial dans le transport et le métabolisme du cholestérol à l'intérieur des cellules. Le fénofibrate, un agoniste PPARα, et l'ézétimibe, un inhibiteur NPC1L1, présentent une inhibition indirecte de la LSR en ciblant les voies associées au métabolisme des lipides. Le fénofibrate agit par le biais de la modulation PPARα, tandis que l'ézétimibe interfère avec l'absorption du cholestérol dans l'intestin grêle. La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, et le resvératrol, un polyphénol, exercent leurs effets inhibiteurs en influençant respectivement les niveaux de calcium intracellulaire et l'activité de SIRT1, ce qui a un impact sur les voies associées à la fonction du LSR.
La berbérine, un modulateur de l'AMPK, et le diltiazem, un inhibiteur des canaux calciques, inhibent indirectement le LSR par le biais de voies liées à l'homéostasie énergétique et aux processus dépendant du calcium. La fluvastatine, un autre inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, contribue à cette classe en réduisant la synthèse du cholestérol et, à son tour, en affectant la fonction du LSR. L'interaction complexe de ces divers inhibiteurs de la LSR fournit des informations précieuses sur les réseaux de régulation régissant la LSR et son rôle dans les processus cellulaires, en particulier ceux associés au métabolisme des lipides et à l'homéostasie du cholestérol.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
L'atorvastatine inhibe la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) réductase, une enzyme clé dans la biosynthèse du cholestérol. Cette inhibition réduit les niveaux de cholestérol intracellulaire, entraînant des effets en aval sur le LSR par le biais de processus dépendant du cholestérol. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
La mévastatine, similaire à l'atorvastatine, est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase qui diminue la synthèse du cholestérol. Cette inhibition indirecte a un impact sur la LSR en modifiant les niveaux de cholestérol cellulaire et les voies de signalisation associées. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine, un autre inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, réduit la biosynthèse du cholestérol, influençant la LSR par des mécanismes dépendant du cholestérol. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine inhibe la HMG-CoA réductase, ce qui entraîne une diminution de la production de cholestérol. Cette altération des niveaux de cholestérol cellulaire affecte indirectement la LSR, qui joue un rôle dans le transport et le métabolisme du cholestérol. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
L'ézétimibe inhibe l'absorption du cholestérol dans l'intestin grêle en ciblant la protéine Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1). Cette interférence avec l'absorption du cholestérol a un impact indirect sur le LSR en modulant les niveaux de cholestérol intracellulaire et les voies connexes. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques qui influence les niveaux de calcium intracellulaire. Cette perturbation de la signalisation calcique affecte indirectement l'expression et la fonction de la LSR, car on sait que la LSR est associée à des processus dépendant du calcium. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol naturel, module l'activité de SIRT1 et les voies en aval. Cette influence indirecte sur le LSR se produit par le biais de la régulation dépendante de SIRT1 des processus cellulaires associés à la fonction du LSR. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine a un impact sur l'activité de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influençant ainsi l'homéostasie énergétique cellulaire. Cette modulation indirecte de la LSR se produit par l'intermédiaire des voies liées à l'AMPK, car la LSR est impliquée dans le métabolisme des lipides et la détection de l'énergie. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, un inhibiteur des canaux calciques, modifie les concentrations de calcium intracellulaire. Cet impact indirect sur la LSR résulte de changements dans les processus dépendant du calcium dans lesquels la LSR est impliquée. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | $91.00 $135.00 $241.00 | 1 | |
La fluvastatine, un inhibiteur de la HMG-CoA réductase, diminue la synthèse du cholestérol. En modifiant les niveaux de cholestérol intracellulaire, la fluvastatine influence indirectement l'activité de la LSR, étant donné son rôle dans le transport et le métabolisme du cholestérol. | ||||||