LRRC34阻害剤には、多様な生化学的経路を通じてLRRC34の機能的活性を阻害するように設計された化学物質のスペクトルが含まれる。シクロスポリンAはシクロフィリンに結合してカルシニューリンを阻害し、間接的にLRRC34の活性を低下させる。mTOR経路を標的とするラパマイシンは、LRRC34の活性に影響を及ぼす可能性のある細胞増殖シグナルを抑制する。一方、ボルテゾミブはプロテアソーム蛋白分解を阻害し、LRRC34が蛋白質のターンオーバーに関与していれば、その安定性に影響を及ぼす可能性がある。一方、トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することによって遺伝子発現を調節し、クロマチンリモデリングに関与している場合には、LRRC34の発現に変化をもたらす可能性がある。PD98059とU0126は共にMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達軸を破壊することから、LRRC34が細胞増殖と分化に関与している場合には、LRRC34の発現低下をもたらす可能性がある。
さらに、PI3K阻害剤であるLY 294002は、細胞の生存や成長因子応答としばしば関連するPI3K/Aktシグナル伝達経路を減弱させることにより、LRRC34の活性を低下させる可能性がある。WZB117や2-Deoxy-D-glucoseのような阻害剤は、それぞれグルコースの取り込みと解糖を標的としており、代謝経路を調節することによって間接的にLRRC34活性を抑制する可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウムシグナル伝達がLRRC34の活性に重要であれば、LRRC34の機能を低下させる可能性がある。Hsp90阻害剤であるゲルダナマイシンは、LRRC34が正しいタンパク質のフォールディングにHsp90を必要とする場合、LRRC34を不安定化させる可能性がある。最後に、p38 MAPK阻害剤であるSB 203580は、LRRC34がこれらの過程に関与していると仮定すると、炎症およびストレス応答経路のシグナル伝達を変化させることによって、LRRC34の活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの化合物は、様々なシグナル伝達経路や代謝経路に対する標的作用を通して、タンパク質の発現レベルに直接影響を与えることなく、LRRC34の機能を阻害する態勢を整えている。
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