Os activadores do LRRC18 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que modulam as vias de sinalização celular, as quais, por sua vez, podem influenciar a atividade da proteína LRRC18. Estes activadores variam nos seus mecanismos de ação, alguns interagindo diretamente com as moléculas de sinalização, enquanto outros afectam o ambiente intracelular de uma forma que afecta indiretamente a LRRC18. Por exemplo, a forskolina, actuando através da adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMPc para ativar a PKA, que pode então fosforilar e modular a atividade do LRRC18. Por outro lado, os moduladores do cálcio, como o A23187 e a ionomicina, aumentam diretamente o cálcio intracelular, um mensageiro secundário envolvido em muitos processos celulares, que pode afetar o LRRC18 através de proteínas cinases dependentes do cálcio. O BAPTA e o EGTA actuam como quelantes de cálcio, oferecendo uma abordagem inversa ao tamponar os níveis de cálcio, alterando potencialmente o estado do LRRC18 através do ajuste da sinalização mediada pelo cálcio.
A classe química é ainda caracterizada pela inclusão de compostos como o IBMX, que impede a degradação do AMPc, mantendo um ambiente propício à ativação da PKA, e a tapsigargina, que perturba o armazenamento de cálcio, aumentando a concentração de cálcio citosólico. O KN-93 e a nifedipina, embora não sejam activadores directos, contribuem para esta classe modulando a atividade das cinases e dos canais iónicos, respetivamente, influenciando assim as vias de sinalização que podem afetar a função do LRRC18. As interacções bioquímicas específicas destes activadores do LRRC18 realçam a intrincada rede de sinalização celular, em que a modulação de segundos mensageiros e as actividades enzimáticas convergem para regular o estado funcional de proteínas como o LRRC18 no interior da célula.
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