LPAAT-η激活剂

常见的LPAAT-η激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、罗格列酮（CAS 122320-73-4、WY 14643 CAS 50892-23-4和D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6。

LPAAT-η 激活剂代表了一组可对 LPAAT-η 产生影响的多种化学物质，LPAAT-η 是一种参与脂质代谢，尤其是参与磷脂重塑的关键酶。这些激活剂通过各种机制直接或通过相关途径调节 LPAAT-η 的功能。例如，佛司可林可提高 cAMP 水平，从而对参与脂质代谢的酶产生下游影响，进而影响 LPAAT-η 的活性。LY294002 以 PI3K 通路为靶点，该通路在多个细胞过程（包括磷脂合成）中发挥关键作用。通过改变这一途径，LPAAT-η 的功能会受到间接影响。

包括罗格列酮、WY-14643、GW7647 和氯贝特在内的几种激活剂可作为各种 PPAR 异构体的激动剂发挥作用。PPAR 是一种核激素受体，在脂质代谢中发挥着重要作用。PPARs 的激活可导致包括 LPAAT-η 在内的多种脂质代谢酶的表达或活性发生改变。另一种值得注意的化合物--1-磷酸肾上腺素会影响脂质代谢途径，从而影响 LPAAT-η 在磷脂重塑中的作用。同样，PKC 激活剂 PMA 通过影响脂质合成和重塑，也会影响 LPAAT-η 的活性。洛伐他汀（Lovastatin）和辛伐他汀（Simvastatin）等化合物因其在胆固醇合成中的作用而闻名，可能会改变脂质代谢途径，从而影响 LPAAT-η。最后，D609 通过抑制磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C 发挥作用，为影响 LPAAT-η 功能的脂质代谢变化铺平了道路。通过这些不同的机制，每种化学物质都能在调节 LPAAT-η 活性方面发挥作用。