Date published: 2025-11-27

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LOC730018 Inibitori

Gli inibitori LOC730018 più comuni includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, la triciribina CAS 35943-35-2, il sorafenib CAS 284461-73-0 e l'ergotinib, base libera CAS 183321-74-6.

La wortmannina e la rapamicina hanno come bersaglio specifico enzimi cruciali come PI3K e mTOR, rispettivamente, che sono centrali nelle vie di segnalazione che regolano la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'interruzione di queste vie può portare a cambiamenti nei processi cellulari che LOC730018 può regolare. Sostanze chimiche come la triciribina e il sorafenib estendono ulteriormente questa interruzione inibendo altre chinasi come l'AKT e le tirosin-chinasi recettoriali multiple, alterando ulteriori vie che potrebbero intersecarsi con la funzione di LOC730018. Altri inibitori, tra cui Erlotinib, Imatinib e Gefitinib, hanno come bersaglio varie tirosin-chinasi, tra cui EGFR, Bcr-Abl, c-Kit e PDGFR. È noto che queste tirosin-chinasi svolgono ruoli critici nelle vie di segnalazione che controllano la divisione cellulare, la sopravvivenza e l'apoptosi, fornendo così un mezzo per alterare le attività cellulari che potrebbero essere influenzate da LOC730018.

La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro e, sebbene i suoi effetti siano di ampia portata, esemplifica il potenziale degli inibitori di chinasi nell'indurre profondi cambiamenti nella progressione del ciclo cellulare e nella morte cellulare programmata. Olaparib, un inibitore di PARP, interferisce con i meccanismi di riparazione del DNA, essenziali per mantenere l'integrità genomica e la vitalità cellulare. AZD8055 e Palbociclib rappresentano approcci mirati per inibire rispettivamente mTOR e le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) come CDK4/6, che sono regolatori chiave della crescita cellulare e del ciclo cellulare. L'inibizione di MDM2 da parte di Nutlin-3 porta all'attivazione di p53, una proteina soppressore del tumore fondamentale, con conseguente arresto del ciclo cellulare.

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