Inhibidores como LY294002 y PD98059 se centran en las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK respectivamente, y ejercen sus efectos impidiendo la actividad de las enzimas PI3K y MEK1/2. La alteración de estas vías es de especial interés, ya que puede afectar al papel de LOC729751 si es un componente de estas cascadas de señalización. La alteración de estas vías es de especial interés, ya que puede afectar al papel de LOC729751 si es un componente de estas cascadas de señalización. La rapamicina, dirigida contra mTOR, y el bortezomib, que inhibe la maquinaria de degradación proteasomal, representan otros puntos estratégicos de intervención. Estos compuestos podrían interferir en los procesos de crecimiento celular, metabolismo y recambio proteico, abarcando posiblemente la esfera funcional de LOC729751.
La actividad cinasa es un elemento fundamental de la señalización celular, y los inhibidores como PP2, Dasatinib, Gefitinib, Sorafenib e Imatinib sirven para modular esta actividad. Mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, BCR-ABL, EGFR y múltiples quinasas, estos inhibidores pueden influir en el entorno de señalización de LOC729751. Sus acciones podrían provocar cambios en los eventos de señalización descendentes que contribuyen al control regulador de LOC729751. Compuestos como SB203580 y SP600125, dirigidos contra la p38 MAP quinasa y la JNK respectivamente, ofrecen vías potenciales para modular las vías de respuesta al estrés. Si la LOC729751 está implicada en estas respuestas, la actividad de estos inhibidores podría proporcionar información sobre sus mecanismos reguladores.
Items 21 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|