スタウロスポリンとウォルトマンニンは、それぞれプロテインキナーゼCとホスホイノシチド3キナーゼを標的とするキナーゼ阻害の模範である。これらのキナーゼを阻害する能力により、LOC728871の制御と活性に重要なシグナル伝達経路を調節することができる。同様に、PI3K阻害剤としてのLY294002の役割は、LOC728871が相互作用する可能性のある細胞増殖および代謝シグナルの主要な経路であるPI3K/Akt/mTOR経路に介入することを可能にする。MG132は、プロテアソームを阻害することにより、タンパク質の分解を阻害し、LOC728871を含むタンパク質の蓄積を引き起こし、LOC728871の細胞内濃度と活性を変化させる。
トリコスタチンAと5-アザシチジンは、LOC728871の発現レベルに影響を与える可能性のある、細胞のエピジェネティックなランドスケープに影響を与える。これらの阻害剤は、それぞれヒストンのアセチル化とDNAのメチル化を変化させることにより、制御タンパク質をコードする遺伝子を含む遺伝子の転写状態に変化を引き起こす可能性がある。さらに、CDK4/6やオーロラキナーゼを標的とするPD032991やZM-447439などの化合物は、細胞周期の進行や有糸分裂に影響を与える可能性がある。もしLOC728871がこれらの細胞内イベントに関与しているならば、これらの化合物の活性は重要であろう。SB431542とY-27632は、それぞれTGF-βレセプターとRho関連キナーゼを阻害することにより、TGF-βシグナル伝達と細胞骨格組織におけるLOC728871の役割についての洞察を提供する。
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