Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs LOC728741

Les inhibiteurs courants de LOC728741 comprennent, entre autres, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, le bortézomib CAS 179324-69-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et le QNZ CAS 545380-34-5.

Le WZB117, un inhibiteur du transporteur de glucose GLUT1, diminue directement l'absorption du glucose dans les cellules, ce qui fait partie intégrante de l'état énergétique et de la régulation subséquente de diverses protéines. Le bortézomib et le MG132 ont un rôle commun en tant qu'inhibiteurs du protéasome; leur action entraîne une accumulation de protéines dans la cellule, ce qui pourrait affecter le renouvellement des protéines et interférer avec l'homéostasie cellulaire, altérant potentiellement la stabilité et la fonction d'un large éventail de protéines, y compris LOC728741 si elle est effectivement sujette à la dégradation protéasomale. La rapamycine sert d'inhibiteur de mTOR, exerçant des effets profonds sur la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire, influençant ainsi l'activité des protéines impliquées dans les voies de signalisation de la croissance. Y-27632, en inhibant ROCK, a la capacité de modifier la dynamique du cytosquelette, qui est un composant essentiel de l'architecture cellulaire et du transport intracellulaire, ce qui peut avoir un impact sur la localisation et la fonction d'une myriade de protéines. Le QNZ entrave l'activité transcriptionnelle de NF-κB, un facteur de transcription essentiel qui régit l'expression de nombreux gènes, y compris ceux qui pourraient coder pour des protéines telles que LOC728741, modulant ainsi les niveaux de protéines au stade de la transcription génétique.

Plus loin dans la cascade de signalisation, l'U0126, en tant qu'inhibiteur de la MEK, entrave la voie MAPK/ERK, une voie de signalisation essentielle pour la transmission des signaux de croissance et de différenciation, qui pourrait interférer avec la régulation de LOC728741. Le DAPT, en inhibant la gamma-sécrétase, affecte la voie de signalisation Notch, qui joue un rôle central dans les décisions relatives au destin cellulaire et pourrait influencer l'activité ou l'expression des protéines impliquées dans ces processus de différenciation. Le SB431542 cible la signalisation du TGF-bêta, une voie ayant de larges implications dans la croissance et la différenciation cellulaires, modulant potentiellement les protéines impliquées dans ces voies. La cyclopamine, qui inhibe la voie de signalisation Hedgehog, et le LY294002, un inhibiteur de PI3K, agissent chacun sur des cascades de signalisation distinctes qui sont cruciales pour la régulation de la prolifération, de la survie et de la différenciation cellulaires. Ces inhibiteurs, par leurs actions ciblées, pourraient interférer avec la fonction ou influencer l'expression de LOC728741 en affectant les événements de signalisation en amont. Z-VAD-FMK, un inhibiteur de la pan-caspase, prévient l'apoptose, une forme contrôlée de mort cellulaire, soutenant ainsi la viabilité cellulaire, ce qui peut indirectement affecter les niveaux et les activités de diverses protéines cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inhibiteur de la pan-caspase, peut prévenir l'apoptose des cellules.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

inhibiteur de PI3K, peut interférer avec la signalisation AKT et les processus cellulaires ultérieurs.