A esturosporina, um potente inibidor da quinase, pode impedir uma série de eventos de fosforilação que podem ser essenciais para a função correcta do LOC727844. A alsterpaulona e a roscovitina, como inibidores da quinase dependente da ciclina, podem interrogar o ciclo celular em pontos de controlo específicos, afectando potencialmente o papel do LOC727844 na divisão celular. A sinalização do TGF-β, fundamental na proliferação e diferenciação celular, pode ser bloqueada pelo SB431542, o que pode influenciar os mecanismos reguladores que envolvem o LOC727844. Inibidores como SP600125 e PD98059, que têm como alvo JNK e MEK, respetivamente, podem alterar a cascata de sinalização MAPK, levando a efeitos na sobrevivência e diferenciação celular, processos nos quais LOC727844 pode desempenhar um papel. A inibição da PI3K pelo LY294002 e a correspondente supressão da via da AKT podem influenciar a sinalização metabólica, que pode intercetar a função do LOC727844.
Compostos como o ZM447439 têm como alvo as cinases Aurora, que são cruciais para a progressão mitótica, e a sua inibição pode levar à interrupcao do ciclo celular. Este mecanismo pode exercer controlo sobre o contexto celular em que o LOC727844 funciona. O sulindac, através da sua inibição da ciclo-oxigenase, pode afetar as vias inflamatórias, enquanto a inibição da sinalização NF-κB pelo Bay 11-7082 pode influenciar a sobrevivência celular, que pode estar ligada ao LOC727844. A inibição da CaMKII pelo KN-93 e a ativação da HSP90 pelo 17-AAG podem perturbar a sinalização do cálcio e a dobragem das proteínas, respetivamente. Estes processos são fundamentais para a sinalização celular e a manutenção das proteínas, podendo afetar a integridade estrutural ou a capacidade de sinalização do LOC727844.
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