Os inibidores da quinase do LOC643933, tais como a estauroporina, o lapatinib, o sorafenib, o dasatinib, o sunitinib, o erlotinib e o imatinib, podem reduzir o estado de fosforilação das proteínas, que é uma modificação crítica que afecta a função das proteínas, a sinalização e a progressão do ciclo celular. Ao inibir cinases específicas, esses compostos podem alterar a atividade de proteínas dentro da mesma via que o LOC643933, potencialmente levando à redução da atividade do próprio LOC643933. Os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, visam especificamente a via MAPK/ERK, uma cascata de sinalização crítica que regula a proliferação, a diferenciação e a sobrevivência das células. Ao inibir a MEK, estes compostos podem impedir a ativação da ERK e, subsequentemente, afetar as proteínas que dependem desta via para a sua atividade.
Os inibidores da PI3K, LY294002 e wortmannin, interrompem as vias de sinalização dependentes da PI3K. A PI3K está envolvida em múltiplos processos celulares, incluindo o crescimento, o metabolismo e a sobrevivência. A inibição da PI3K pode levar a uma atividade proteica alterada e a mudanças na função celular, afectando potencialmente as proteínas que operam em conjunto com o LOC643933. Por último, o inibidor da JNK SP600125 tem como alvo as proteínas quinases activadas pelo stress, que estão envolvidas na resposta celular ao stress e à inflamação. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode influenciar a atividade das proteínas associadas às vias de resposta ao stress, que podem incluir o LOC643933.
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