LOC631145 Attivatori

Gli attivatori LOC631145 più comuni includono, a titolo esemplificativo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, l'(-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli attivatori LOC631145 o FAM90A1B (family with sequence similarity 90, member A1B) comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di FAM90A1B attraverso varie vie di segnalazione e meccanismi epigenetici. Il resveratrolo, influenzando la via di segnalazione SIRT1, porta indirettamente a una maggiore attività di FAM90A1B modulando l'espressione genica. Analogamente, la curcumina, attraverso la sua azione sulla via NF-kB, aumenta indirettamente FAM90A1B riducendo la trascrizione di geni che regolano negativamente le vie in cui FAM90A1B è coinvolto. I modulatori epigenetici come l'epigallocatechina gallato (EGCG), il butirrato di sodio, la tricostatina A e la 5-azacitidina, attraverso i rispettivi meccanismi di inibizione delle DNA metiltransferasi e delle istone deacetilasi, contribuiscono all'upregolazione dell'espressione di FAM90A1B alterando la struttura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA, migliorando l'accessibilità della sua regione promotrice per la trascrizione. L'acido retinoico e la vitamina D3 influenzano ulteriormente l'attività di FAM90A1B regolando l'espressione genica attraverso i rispettivi recettori, potenzialmente upregolando FAM90A1B nel processo.

La modulazione dell'attività di FAM90A1B è influenzata anche da composti che agiscono sulle vie di segnalazione intracellulare e sugli stati metabolici cellulari. Il cloruro di litio, agendo sulla via di segnalazione Wnt, potenzialmente aumenta l'espressione di FAM90A1B modulando i livelli di β-catenina e la trascrizione mediata da TCF/LEF. La rapamicina, un inibitore della via mTOR, altera i modelli di espressione genica, che potrebbero portare all'upregulation di FAM90A1B modificando l'ambiente metabolico cellulare. La forskolina, attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi e il conseguente aumento dei livelli di cAMP, influenza l'attività della PKA, portando potenzialmente all'upregulation di FAM90A1B attraverso la fosforilazione dei fattori di trascrizione coinvolti nella sua espressione. Il desametasone, agendo attraverso il recettore dei glucocorticoidi, regola ulteriormente l'espressione genica, potenzialmente aumentando l'attività di FAM90A1B attraverso la modulazione dei fattori di trascrizione che ne influenzano la trascrizione. Collettivamente, questi attivatori di FAM90A1B, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione cellulare e sulla regolazione epigenetica, facilitano il potenziamento delle funzioni mediate da FAM90A1B, evidenziando la complessità e l'integrazione di varie vie biochimiche nella regolazione dell'attività della proteina.