Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs LOC622307

Les inhibiteurs courants de LOC622307 comprennent, entre autres, l'aspirine CAS 50-78-2, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Albumin Superfamily Member 1 (LOC622307) est une protéine appartenant à la superfamille de l'albumine, qui comprend plusieurs protéines impliquées dans divers processus biologiques tels que le transport, le métabolisme et la réponse immunitaire. Bien que la fonction spécifique du membre 1 de la superfamille de l'albumine ne soit pas bien caractérisée, on sait qu'il est exprimé dans divers tissus et on pense qu'il joue un rôle dans la régulation immunitaire et l'inflammation. Plusieurs inhibiteurs chimiques peuvent être envisagés pour inhiber le membre 1 de la superfamille de l'albumine. L'aspirine, un composé anti-inflammatoire non stéroïdien, peut potentiellement inhiber la protéine en interférant avec l'activité des enzymes cyclooxygénases, qui sont impliquées dans la régulation de l'inflammation et des réponses immunitaires. La curcumine, le resvératrol, la quercétine et l'EGCG sont des composés naturels aux propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes qui peuvent potentiellement inhiber le membre de la superfamille de l'albumine 1 en modulant les voies de signalisation impliquées dans l'inflammation, telles que la voie NF-κB.

La dexaméthasone, un glucocorticoïde synthétique, peut inhiber la protéine en supprimant l'expression des cytokines pro-inflammatoires et en modulant la voie NF-κB. Le célécoxib, un inhibiteur sélectif de la COX-2, peut cibler et inhiber spécifiquement l'activité des enzymes COX-2, qui sont impliquées dans l'inflammation. Le méthotrexate, la sulfasalazine et le bortézomib peuvent potentiellement inhiber le membre de la superfamille de l'albumine 1 en interférant avec les processus cellulaires nécessaires à son expression ou à sa fonction, tels que la synthèse de l'ADN, de l'ARN et des protéines ou la dégradation protéasomique. L'acide caféique et la génistéine, composés naturels aux effets anti-inflammatoires et antioxydants, peuvent inhiber la protéine en modulant la voie NF-κB et en inhibant l'activité de l'enzyme COX. En résumé, le membre 1 de la super-famille de l'albumine peut être potentiellement inhibé par une variété de produits chimiques qui ciblent les voies de signalisation impliquées dans l'inflammation et les réponses immunitaires, telles que la voie NF-κB et l'activité de l'enzyme COX. Ces inhibiteurs, notamment l'aspirine, la curcumine, le resvératrol, la quercétine, l'EGCG, la dexaméthasone, le célécoxib, le méthotrexate, la sulfasalazine, l'acide caféique, la génistéine et le bortézomib, peuvent interférer avec l'expression ou la fonction du membre 1 de la super-famille de l'albumine, ce qui ouvre des pistes pour de nouvelles recherches sur son rôle dans la régulation immunitaire et l'inflammation.

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