LOC283999 抑制剂 Staurosporine 和 Bortezomib 分别作用于激酶活性和蛋白酶体功能,可能会影响 LOC283999 的磷酸化状态或稳定性。U0126、LY294002和PD98059等抑制剂以MAPK和PI3K/AKT通路的关键成分为靶点,已知这些通路可调控一系列细胞功能,包括与LOC283999相关的功能(如果LOC283999与这些通路缠绕在一起的话)。
环丙胺和雷帕霉素等化合物分别以刺猬和 mTOR 通路为靶标,这两种通路在细胞信号传导和生长中起着至关重要的作用。抑制它们可能会改变对 LOC283999 的调控,尤其是当它在这些途径中发挥作用时。GW4869 和 2-Deoxy-D-glucose 会影响鞘脂代谢和糖酵解,因此可能会通过改变细胞的代谢状态来影响 LOC283999。妥尼霉素对糖基化的作用会影响蛋白质的折叠和运输,如果 LOC283999 是一种糖蛋白,这可能对其正常功能至关重要。最后,WZ4003 和 SP600125 等抑制剂作用于 NUAK 激酶和 JNK,这可能会通过 LKB1 介导的途径和应激反应信号与 LOC283999 的活性产生交集。
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