Los inhibidores de LOC100041465 como la Estaurosporina y el Dasatinib son inhibidores de quinasas de amplio espectro, dirigidos a múltiples quinasas que podrían fosforilar y activar LOC100041465, provocando así una disminución de su actividad funcional. La bafilomicina A1 y la geldanamicina alteran la homeostasis celular al interferir con la acidificación lisosomal y el plegamiento de proteínas, respectivamente, lo que puede afectar a la degradación y estabilidad de la proteína diana. U0126 y Ciclosporina A son inhibidores específicos de MEK y calcineurina, alterando potencialmente el estado de fosforilación de LOC100041465, mientras que 2-Deoxi-D-glucosa y Metformina afectan al metabolismo celular, lo que puede conducir a cambios en los mecanismos reguladores dependientes de energía de la proteína.
Compuestos como la Ivermectina y el Alisertib afectan a la actividad de los canales iónicos y a la división celular, respectivamente, y pueden alterar estados celulares que modulen indirectamente la función o expresión de LOC100041465. La inhibición dual de PI3K y mTOR por parte de omipalisib puede suprimir las principales vías de señalización que regulan la síntesis de proteínas, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de LOC100041465. Por último, ABT-199, al ser un inhibidor de Bcl-2, induce la apoptosis en las células, lo que puede dar lugar a la reducción general de los niveles de proteínas, incluida la de LOC100041465, si está implicada en la supervivencia celular.
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