Gli inibitori di LOC100041436 possono includere Ibrutinib, un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che agisce principalmente sulla segnalazione del recettore delle cellule B, fondamentale per la funzione delle cellule B, mentre Venetoclax, un inibitore di Bcl-2, può indurre l'apoptosi impedendo la funzione della proteina Bcl-2 che normalmente inibisce la morte cellulare. Vismodegib, agendo sulla via di segnalazione Hedgehog, può modulare i processi di sviluppo, mentre Bortezomib, inibendo il proteasoma, può impedire la degradazione delle proteine regolatrici, portando a un aumento dello stress cellulare e influenzando eventualmente la funzione di altre proteine.
Il sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui la chinasi Raf all'interno della via MAPK, influenzando così potenzialmente un'ampia gamma di attività cellulari. Al contrario, Z-VAD-FMK è un inibitore delle caspasi ad ampio spettro che può prevenire l'apoptosi, un processo che potrebbe essere rilevante per l'attività di una proteina come LOC100041436. La talidomide modula diverse vie di segnalazione, tra cui l'inibizione di NF-κB, che svolge un ruolo nella risposta immunitaria e nell'infiammazione. L'olaparib, un inibitore di PARP, può influenzare i processi di riparazione del DNA, che sono fondamentali per il mantenimento dell'integrità genomica. La temozolomide, un agente alchilante, può causare danni al DNA, che a loro volta possono portare all'apoptosi, un processo che può coinvolgere proteine legate alla risposta al danno al DNA.
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