Wortmannin 和 U0126 等 LOC100041371 抑制剂代表了这类药物阻碍关键信号级联的能力,例如分别由 PI3K 和 MEK1/2 介导的信号级联。这些化合物可以破坏蛋白质的磷酸化依赖性调节,而磷酸化依赖性调节是调节细胞反应和活动的关键机制。作为蛋白激酶 C 的抑制剂,Gö 6983 和 Chelerythrine 同样可以改变磷酸化状态,从而影响蛋白质的活性状态。环孢素 A 和 KN-93 等化合物展现了该类化合物干预钙依赖信号事件的能力。环孢素 A 对钙调素酶的抑制作用会影响 T 细胞的活化和其他钙依赖过程,而 KN-93 以 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II 为靶点,可以改变钙信号通路,而钙信号通路是调节众多蛋白质的关键。
5-Azacytidine 和 Alsterpaullone 被列入该类药物,强调了其影响基因表达和细胞周期进展的潜力。通过影响 DNA 甲基化和依赖细胞周期蛋白的激酶,这些抑制剂可以影响蛋白质的合成和功能。图尼霉素在阻碍N-连接糖基化方面的作用涉及翻译后修饰对蛋白质折叠和稳定性的重要性,表明这些过程的变化如何影响蛋白质的功能。硼替佐米是蛋白酶体抑制剂中的一种,突出了对蛋白质降解的控制。通过阻止蛋白质分解,硼替佐米可导致细胞内蛋白质水平的改变,从而对细胞功能产生广泛影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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