Les inhibiteurs de LOC100041287 agissent sur des éléments en amont ou en aval qui modulent l'activité ou l'expression de la protéine. Les inhibiteurs tels que les inhibiteurs de kinase, les inhibiteurs de PI3K et les inhibiteurs de protéasome peuvent influencer la fonction de LOC100041287 en agissant respectivement sur les kinases, les phosphatidylinositol 3-kinases et le système ubiquitine-protéasome. Par exemple, les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine et le dasatinib entravent l'activité catalytique des kinases qui peuvent phosphoryler LOC100041287 ou les protéines qui interagissent avec lui, affectant ainsi sa fonction. De même, les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin perturbent les voies de signalisation dépendantes de PI3K qui pourraient réguler le rôle de LOC100041287 dans les processus cellulaires tels que la croissance, le métabolisme et la survie.
Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib modifient les voies de dégradation des protéines qui pourraient dicter la stabilité et le renouvellement de LOC100041287, affectant sa concentration et sa fonction cellulaires. D'autres inhibiteurs comme la rapamycine et le palbociclib ciblent respectivement les kinases mTOR et les kinases cycline-dépendantes, qui jouent un rôle central dans des processus tels que la synthèse des protéines et la progression du cycle cellulaire. En interférant avec ces voies, ces inhibiteurs peuvent indirectement moduler l'état fonctionnel de LOC100041287.
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