Los inhibidores de LOC100041287 actúan sobre elementos upstream o downstream que modulan la actividad o expresión de la proteína. Inhibidores como los inhibidores de la quinasa, inhibidores de PI3K, e inhibidores del proteasoma, pueden influir en la función de LOC100041287 actuando sobre las quinasas, fosfatidilinositol 3 quinasas, y el sistema ubiquitina-proteasoma, respectivamente. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina y el dasatinib obstruyen la actividad catalítica de las cinasas que pueden fosforilar LOC100041287 o las proteínas que interactúan con ella, afectando así a su función. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin interrumpen las rutas de señalización dependientes de PI3K que podrían regular el papel de LOC100041287 en procesos celulares como el crecimiento, el metabolismo y la supervivencia.
Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib alteran las vías de degradación de proteínas que podrían dictar la estabilidad y el recambio de LOC100041287, afectando a su concentración y función celular. Otros inhibidores, como la rapamicina y el palbociclib, se dirigen a las quinasas mTOR y dependientes de ciclina, respectivamente, que son fundamentales para procesos como la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular. Al interferir con estas vías, estos inhibidores pueden modular indirectamente el estado funcional de LOC100041287.
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