LOC100041214 可被 PI3K 抑制剂 LY294002 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素抑制。这两种途径是许多细胞过程的核心,在这些途径中发挥作用的任何蛋白质(包括 LOC100041214)都会受到这些抑制剂的间接影响。同样,SP600125 和 U0126 也分别针对应激激活的 JNK 通路和增殖性 MAPK/ERK 通路。通过抑制这些途径,这些化合物可以改变 LOC100041214 被认为是其中一部分的信号传导,从而改变细胞的应激反应和增殖。
此外,PP2 和硼替佐米还进一步丰富了抑制策略。PP2 通过靶向 Src 家族激酶影响粘附和生长等细胞过程,而 Bortezomib 则会损害蛋白质降解机制,这可能对 LOC100041214 的功能至关重要。抑制剂伊布替尼(Ibrutinib)、伊马替尼(Imatinib)和达沙替尼(Dasatinib)是酪氨酸激酶抑制剂,具有广泛的靶点,包括BCR-ABL和其他激酶,可以调节与细胞存活和迁移相关的信号通路,而LOC100041214可能会影响这些信号通路。此外,Palbociclib 在抑制 CDK4/6 方面的作用会影响细胞周期控制,而这正是 LOC100041214 可能调控的一个关键领域。Chelerythrine和Venetoclax分别通过抑制PKC和Bcl-2发挥作用,影响细胞信号传导和细胞凋亡。这些途径对于细胞命运的决定是不可或缺的,而 LOC100041214 在其中的假定调控作用可能会受到这些抑制剂的影响。
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