Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 peuvent perturber le renouvellement des protéines, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines qui régulent LOC100041193 ou interagissent avec lui. Le LY294002, en inhibant le PI3K, peut modifier les voies de signalisation AKT en aval qui sont cruciales pour de multiples processus cellulaires. La progression du cycle cellulaire peut être influencée par le PD0332991, qui cible les kinases cycline-dépendantes, affectant ainsi les protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de JNK par SP600125 peut moduler l'activité des facteurs de transcription qui régissent l'apoptose et la différenciation, affectant potentiellement le rôle de LOC100041193 dans ces processus. Le 17-AAG cible la Hsp90, perturbant son activité de chaperon, qui est essentielle pour la stabilité et la fonction de nombreuses protéines clientes. Y-27632 influence le cytosquelette en inhibant ROCK, ce qui pourrait indirectement affecter les processus cellulaires impliquant LOC100041193.
L'inhibiteur pan-caspase Z-VAD-FMK peut prévenir l'apoptose, un processus dans lequel LOC100041193 pourrait être impliqué. Le NSC 23766, en inhibant Rac1, peut modifier l'organisation du cytosquelette d'actine et l'adhésion cellulaire, processus que LOC100041193 pourrait influencer. L'inhibition des kinases cycline-dépendantes par la kenpaullone peut avoir un impact sur le cycle cellulaire, affectant potentiellement tout rôle joué par le LOC100041193 dans le contrôle du cycle cellulaire. Ces substances chimiques forment un groupe diversifié qui peut moduler les fonctions cellulaires à différents niveaux, allant de l'expression des gènes aux modifications post-traductionnelles et de la survie cellulaire à la prolifération, tous ces aspects pouvant être liés à l'activité de LOC100041193.
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