LOC100040448 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC100040448 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de LOC100040448 engloban un conjunto específico de compuestos diseñados para interactuar con el producto génico de LOC100040448 e inhibir su actividad biológica. Este gen, descubierto gracias a la investigación genómica avanzada, desempeña un papel importante en diversas vías celulares, y su función varía según los distintos contextos celulares y estímulos ambientales. Los inhibidores dirigidos a LOC100040448 están diseñados con precisión para unirse a las proteínas o enzimas que se producen como resultado de la expresión de este gen. La unión de estos inhibidores es un mecanismo crucial, ya que afecta directamente a los procesos bioquímicos en los que interviene el producto génico LOC100040448. Al modular la actividad de este producto génico, estos inhibidores ejercen influencia sobre los mecanismos celulares asociados.
El desarrollo de inhibidores de LOC100040448 es una tarea compleja que fusiona los campos de la biología molecular, la química y la biología estructural. El proceso comienza con un conocimiento profundo de la estructura del producto génico diana y de su papel funcional dentro de la célula. Se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado molecular computacional para obtener una perspectiva detallada de la molécula diana. Este conocimiento exhaustivo es crucial para el diseño racional de inhibidores que no sólo sean eficaces en su interacción, sino también altamente selectivos para su diana. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas, diseñadas para penetrar eficazmente en las membranas celulares y establecer una interacción estable y potente con su diana. El diseño molecular de estos inhibidores se refina meticulosamente para garantizar la formación de fuertes enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals con la molécula diana. La eficacia de estos inhibidores se evalúa mediante diversos ensayos bioquímicos in vitro. Estos ensayos desempeñan un papel fundamental en la evaluación de la capacidad de los inhibidores para reducir la actividad del producto génico, proporcionando información sobre su potencia, especificidad y dinámica general de interacción. Estos estudios son esenciales para comprender el comportamiento de estos inhibidores, sentando las bases para futuras investigaciones sobre su mecanismo de acción y sus posibles aplicaciones en diversos campos de estudio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que puede inhibir la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la ARN polimerasa, impidiendo así el inicio y la elongación de la transcripción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es una toxina peptídica cíclica que inhibe específicamente la ARN polimerasa II, lo que provoca una disminución de la síntesis de ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la fosforilación del dominio C-terminal de la ARN polimerasa II, dificultando así la síntesis de ARNm. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede conducir a la regulación a la baja de la transcripción génica mediante la inhibición de CDK9/ciclina T (factor b de elongación positiva de la transcripción). | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La homoharringtonina es un éster de cefalotaxina que puede inhibir la traducción de proteínas impidiendo el paso inicial de elongación de la síntesis proteica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere en la formación de enlaces peptídicos a nivel de la subunidad ribosomal 60S, inhibiendo la síntesis de proteínas. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina es un antibiótico aminonucleósido que provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un imitador del aminoacil-ARNt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir en el paso de translocación en los ribosomas. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
La emetina es un alcaloide que inhibe la síntesis de proteínas bloqueando el movimiento de los ribosomas a lo largo del ARNm. | ||||||