Les inhibiteurs de LMCD1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la protéine LIM et des domaines riches en cystéine 1 (LMCD1). LMCD1 est un acteur essentiel de la régulation épigénétique, en particulier dans le contexte du remodelage de la chromatine et du contrôle de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de l'épigénétique en raison de leur capacité à disséquer les mécanismes complexes qui sous-tendent les processus épigénétiques.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de LMCD1 repose sur leur capacité à perturber le fonctionnement normal de LMCD1, principalement en ciblant son activité enzymatique. LMCD1 fonctionne comme une méthyltransférase, ajoutant des groupes méthyles aux protéines histones, une étape cruciale dans la régulation épigénétique. Les inhibiteurs de cette classe sont conçus pour se lier sélectivement à LMCD1, souvent au niveau de son domaine catalytique, entravant ainsi son activité de méthyltransférase. Ce faisant, ces composés modifient les schémas de méthylation des histones, une marque épigénétique essentielle qui influence l'expression des gènes. Cette perturbation des schémas de méthylation des histones peut entraîner des changements importants dans la structure de la chromatine, rendant les gènes plus ou moins accessibles aux facteurs de transcription et, par conséquent, affectant l'expression des gènes. En substance, les inhibiteurs de LMCD1 constituent des outils puissants pour les chercheurs qui cherchent à démêler l'écheveau complexe de la régulation épigénétique en leur permettant de manipuler et d'étudier le rôle de LMCD1 dans la dynamique de la chromatine et le contrôle des gènes au niveau moléculaire. Le développement et l'utilisation de ces inhibiteurs mettent en lumière des processus biologiques fondamentaux, contribuant à une meilleure compréhension de la régulation des gènes et de ses implications dans divers contextes biologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 est une petite molécule inhibitrice qui cible LMCD1 en inhibant son interaction avec des partenaires de liaison spécifiques, supprimant ainsi son activité dans la régulation épigénétique. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est un inhibiteur qui cible sélectivement l'activité catalytique de LMCD1, inhibant son rôle dans la méthylation des histones et le contrôle de l'expression génétique. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 est un composé chimique qui perturbe les processus épigénétiques médiés par LMCD1 en interférant avec sa liaison à la chromatine, ce qui affecte la transcription et la régulation des gènes. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 est un inhibiteur qui cible spécifiquement l'activité enzymatique de LMCD1, entraînant la suppression de la méthylation des histones et de l'expression des gènes. | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
EPZ005687 est une petite molécule inhibitrice qui interfère avec le rôle de LMCD1 dans la méthylation des histones et la régulation des gènes en ciblant son domaine catalytique. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 perturbe les processus épigénétiques médiés par LMCD1 en inhibant son activité de méthyltransférase, ce qui affecte le contrôle de l'expression des gènes et la régulation de la chromatine. |