Lipocalin-L1激活剂

常见的脂质运载蛋白-L1激活剂包括但不限于全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）、二十碳-5Z,8Z,11Z,14 Z,17Z-五烯酸（20:5，n-3）CAS 10417-94-4、盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9和锂CAS 7439-93-2。

维甲酸和胆钙化醇等类视黄醇与各自的核受体相互作用，可能导致基因的转录调节，包括脂联素的编码基因。二十碳五烯酸（EPA）等欧米茄-3 脂肪酸和罗格列酮与过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）结合，可导致脂钙蛋白家族中的蛋白质表达上调。异丙肾上腺素（一种合成的拟交感胺）和福斯可林（一种拉布二萜）都能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A (PKA)，进而影响蛋白质的表达。

锂等糖原合酶激酶 3（GSK3）抑制剂和染料木素等酪氨酸激酶抑制剂可调节 Wnt 等信号通路和其他激酶依赖性通路，从而可能导致脂联素蛋白水平的变化。雌激素（通过其受体）和胰岛素（通过其代谢信号通路）可直接影响基因转录，从而可能影响脂联素的表达。地塞米松等糖皮质激素可激活糖皮质激素受体，这种相互作用可导致一系列基因的转录发生变化。锌是许多 DNA 结合蛋白（包括转录因子）的辅助因子，可影响基因的转录调控，这可能会延伸到那些编码脂褐素的基因。