Lex A 抑制因子
常见的 Lex A 抑制剂包括但不限于诺沃比星 CAS 303-81-1、甲磺酸甲酯 CAS 66-27-3、环丙沙星 CAS 85721-33-1、丝裂霉素 C CAS 50-07-7 和三甲氧苄啶 CAS 738-70-5。
Lex A抑制剂类包括一组多样化的化合物，这些化合物可以直接或间接调节Lex A的活性。Lex A是参与细菌SOS反应的关键转录抑制因子。这些抑制剂提供了控制Lex A介导的细胞反应的药理学策略。该类中的某些化合物，如新生霉素（Novobiocin）、环丙沙星（Ciprofloxacin）、甲氧苄啶（Trimethoprim）、萘啶酸（Nalidixic Acid）和莫西沙星（Moxifloxacin），通过靶向细菌DNA旋转酶间接抑制Lex A。这些化合物破坏DNA复制和修复过程，间接调节Lex A活性，并通过调节DNA旋转酶提供影响Lex A介导的细胞反应的药理学方法。
此外，甲基甲磺酸酯（MMS）、丝裂霉素C（Mitomycin C）、4-硝基喹啉1-氧化物（4-NQO）、利福平（Rifampicin）、羟基脲（Hydroxyurea）和5-氟尿嘧啶（5-FU）通过不同的机制直接影响Lex A。MMS诱导DNA损伤，导致Lex A的裂解和失活，而丝裂霉素C和4-NQO形成DNA交联，激活SOS反应。利福平通过影响细菌RNA合成间接调节Lex A，羟基脲耗尽细胞dNTP池，间接影响Lex A。5-FU干扰细菌胸苷生物合成，间接调节Lex A活性。这些直接和间接的抑制机制突显了调控Lex A的复杂网络，并为进一步探索其在细菌DNA损伤反应中的精确作用提供了基础。Lex A抑制剂类因此代表了研究人员调查Lex A及其相关细胞过程调节的宝贵工具包。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
通过靶向细菌 DNA 回旋酶，Novobiocin 破坏了 DNA 复制和修复过程，间接调节了 Lex A 的活性。这种间接抑制作用凸显了 DNA 回旋酶功能与 Lex A 调节之间的相互联系，为影响 Lex A 介导的细胞反应提供了一种潜在的药理学方法。 | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
这种直接抑制作用强调了 DNA 损伤在调节 Lex A 中的作用，并为通过有针对性地诱导 DNA 损伤来调节 Lex A 介导的细胞反应提供了一种特殊的药理学方法。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素，可间接抑制Lex A。通过靶向细菌DNA旋转酶，环丙沙星破坏DNA复制和修复过程，间接调节Lex A活性。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
通过形成 DNA 交联，丝裂霉素 C 激活了 SOS 反应，导致 Lex A 的裂解和失活。这种直接抑制作用强调了 DNA 交联在调节 Lex A 中的作用，并为通过有针对性的 DNA 损伤诱导来调节 Lex A 介导的细胞反应提供了一种特殊的药理学方法。 | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
甲氧苄啶是一种二氢叶酸还原酶抑制剂，可间接抑制Lex A。通过干扰细菌叶酸代谢，甲氧苄啶可破坏DNA合成和修复过程，间接调节Lex A活性。这种间接抑制作用凸显了叶酸代谢与Lex A调节之间的联系，为影响Lex A介导的细胞反应提供了潜在的药物方法。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
羟基脲是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，可间接影响 Lex A。通过消耗细胞的 dNTP 池，羟基脲破坏了 DNA 合成和修复过程，间接调节了 Lex A 的活性。这种间接抑制突出了 dNTP 可用性与 Lex A 调节之间的联系，为影响 Lex A 介导的细胞反应提供了一种潜在的药理学方法。 | ||||||
4-Nitroquinoline N-oxide | 56-57-5 | sc-256815 sc-256815A | 1 g 5 g | $122.00 $413.00 | 6 | |
4-硝基喹啉 N-氧化物（4-NQO）是一种 DNA 损伤剂，可直接影响 Lex A。通过诱导 DNA 病变，4-NQO 可激活 SOS 反应，导致 Lex A 的裂解和失活。这种直接抑制作用强调了 DNA 损伤在调节 Lex A 中的作用，并提供了一种特定的药理学方法，可通过有针对性地诱导 DNA 病变来调节 Lex A 介导的细胞反应。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平是一种间接抑制 Lex A 的 RNA 聚合酶抑制剂。通过影响细菌的 RNA 合成，利福平破坏了 Lex A 的转录调控，间接调节了它的活性。这种间接抑制突出了 RNA 聚合酶活性与 Lex A 调节之间的联系，为影响 Lex A 介导的细胞反应提供了一种潜在的药理学方法。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
氟尿嘧啶是一种胸苷酸合酶抑制剂，可间接影响Lex A。通过干扰细菌胸苷酸的生物合成，5-FU可破坏DNA的合成和修复过程，从而间接调节Lex A的活性。这种间接抑制作用凸显了胸苷酸合酶功能与Lex A调节之间的联系，为影响Lex A介导的细胞反应提供了潜在的药物方法。 | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | $49.00 $168.00 | 2 | |
通过与 DNA 结合，Acriflavine 激活了 SOS 反应，导致 Lex A 断裂和失活。这种直接抑制作用强调了 DNA 中间化在调节 Lex A 中的作用，并提供了一种特定的药理学方法，通过与 DNA 的靶向相互作用来调节 Lex A 介导的细胞反应。 | ||||||