LEREPO4 Ativadores

Os activadores comuns do LEREPO4 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5 e a insulina CAS 11061-68-0.

Os activadores químicos da LEREPO4 incluem uma variedade de compostos que influenciam diferentes vias bioquímicas que levam à ativação desta proteína. A forskolina é conhecida pela sua capacidade de ativar a adenilato ciclase, que subsequentemente aumenta os níveis de cAMP dentro da célula. O aumento dos níveis de cAMP pode ativar a proteína quinase A (PKA). A PKA tem então a capacidade de fosforilar várias proteínas, incluindo a LEREPO4, o que resulta na sua ativação. Do mesmo modo, o dibutiril-AMP, um análogo sintético do AMPc, pode penetrar nas membranas celulares e envolver a PKA na fosforilação de proteínas-alvo, como o LEREPO4. Um outro produto químico, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), ativa a proteína quinase C (PKC), uma quinase que fosforila uma vasta gama de proteínas celulares. A atividade de fosforilação da PKC pode levar à ativação do LEREPO4.

A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar as cinases dependentes da calmodulina, que são capazes de fosforilar o LEREPO4, activando-o assim. O glutamato, ao ligar-se aos seus receptores, pode desencadear um influxo de cálcio, que também ativa as cinases que podem então ter como alvo a ativação do LEREPO4. O fator de crescimento epidérmico (EGF) ativa o seu recetor, conduzindo a uma cascata de sinalização que ativa a via MAPK/ERK. A ERK activada pode fosforilar o LEREPO4, levando à sua ativação. A insulina interage com o seu recetor para iniciar uma cascata que ativa a via PI3K/Akt, que inclui uma variedade de proteínas que podem fosforilar e ativar o LEREPO4. O peróxido de hidrogénio funciona como uma molécula de sinalização, influenciando as cinases sensíveis à redox que podem fosforilar diretamente o LEREPO4. O cloreto de lítio, ao inibir a GSK-3β, pode levar à ativação de proteínas que participam na sinalização, resultando na fosforilação e ativação do LEREPO4. O ácido ocadaico e a calicilina A, como inibidores das proteínas fosfatases, conduzem a um aumento global do estado de fosforilação das proteínas, que pode incluir o LEREPO4, resultando na sua ativação. Por último, a anisomicina, que ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK, poderia levar à ativação do LEREPO4 através de eventos de fosforilação iniciados por estas cinases.