L-type calcium channel β1 Inibidores
Os inibidores comuns dos canais de cálcio do tipo L β1 incluem, entre outros, a nimodipina CAS 66085-59-4, a amlodipina CAS 88150-42-9, o verapamil CAS 52-53-9, o diltiazem CAS 42399-41-7 e a isradipina CAS 75695-93-1.
Os inibidores químicos da subunidade β1 do canal de cálcio do tipo L funcionam obstruindo a passagem de iões de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L dependentes da voltagem, onde a subunidade β1 desempenha um papel crucial. A nisoldipina, por exemplo, inibe seletivamente o influxo de cálcio, ligando-se e alterando os canais de cálcio do tipo L, que incluem a subunidade β1. Esta ação resulta na redução da formação de canais activos, impedindo assim a entrada de iões de cálcio na célula. Da mesma forma, a nimodipina liga-se a estes canais, impedindo o influxo de cálcio necessário para várias funções fisiológicas. A ação da Nimodipina afecta indiretamente o canal de cálcio tipo L β1, reduzindo a montagem do canal ativo, o que por sua vez reduz a entrada de cálcio.
Outros inibidores químicos, como a Amlodipina, o Verapamil e o Diltiazem, também têm como alvo os canais de cálcio do tipo L, afectando assim a capacidade da subunidade β1 para facilitar a entrada de cálcio nas células. A amlodipina, por exemplo, inibe especificamente o influxo de iões de cálcio, o que prejudica indiretamente o funcionamento da subunidade β1 ao bloquear a capacidade de transporte de cálcio dos canais. Tanto o verapamil como o diltiazem inibem a entrada de iões de cálcio nas células, o que influencia a função do músculo cardíaco e o tónus vascular. Entre esses canais, o Verapamil e o Diltiazem afectam indiretamente a função da subunidade β1, impedindo a montagem e o funcionamento adequados do canal, reduzindo assim a condutância do cálcio. Outros inibidores, como a Isradipina, a Felodipina, a Lacidipina e a Nicardipina, apresentam um modo de ação semelhante, inibindo os canais de cálcio do tipo L, o que afecta indiretamente a subunidade β1, levando a uma diminuição da permeabilidade ao ião cálcio e das funções celulares a ela associadas. A Clevidipina, a Azelnidipina e a Benidipina também seguem este padrão, tendo como alvo os canais de cálcio do tipo L e, consequentemente, afectando o papel da subunidade β1 no complexo do canal, reduzindo assim o influxo de iões de cálcio necessário para várias actividades celulares. Entre esses inibidores químicos, cada um interage com os canais de cálcio do tipo L, modulando assim a função da subunidade β1 do canal de cálcio do tipo L.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
A nimodipina liga-se aos canais de cálcio do tipo L e inibe-os. A inibição destes canais impede o influxo de cálcio, que é necessário para várias funções fisiológicas. Como o canal de cálcio do tipo L β1 faz parte destes canais, a nimodipina inibe indiretamente a sua função ao diminuir a formação do canal ativo e, consequentemente, a entrada de cálcio. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
A amlodipina inibe seletivamente o influxo de iões de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L. A ação da amlodipina pode inibir indiretamente o canal de cálcio do tipo L β1, bloqueando a capacidade destes canais para transportar cálcio, que é essencial para a função do músculo liso vascular, inibindo assim o papel fisiológico do canal de cálcio do tipo L β1 como subunidade do canal. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil inibe a entrada de iões de cálcio nas células através dos canais de cálcio do tipo L, o que afecta a função do músculo cardíaco e o tónus vascular. Ao bloquear estes canais, o verapamil inibe indiretamente a função do canal de cálcio tipo L β1 ao impedir a montagem e o funcionamento adequados do canal, reduzindo assim a condutância do cálcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem bloqueia os canais de cálcio do tipo L, inibindo assim o influxo de iões de cálcio que são essenciais para a contração do músculo cardíaco e liso. Esta inibição da entrada de cálcio através dos canais inibe indiretamente a função β1 do canal de cálcio do tipo L, impedindo a montagem completa e funcional do complexo do canal no qual a subunidade β1 está envolvida. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
A isradipina é um inibidor dos canais de cálcio do tipo L, que afecta o influxo de iões de cálcio para as células. Esta ação inibe indiretamente o canal de cálcio do tipo L β1, uma vez que é um componente destes canais, e a inibição do complexo de canais resulta numa diminuição da permeabilidade ao ião cálcio e das funções celulares associadas. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Sabe-se que a felodipina inibe os canais de cálcio do tipo L, reduzindo assim o influxo de iões de cálcio. O canal de cálcio do tipo L β1, que faz parte destes canais, é indiretamente inibido pela felodipina. A ação do fármaco interfere com o funcionamento do complexo de canais, inibindo assim a passagem dos iões de cálcio e os processos fisiológicos daí resultantes. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
A lacidipina inibe os canais de cálcio do tipo L, o que, por sua vez, reduz a entrada de cálcio nas células musculares lisas vasculares. Uma vez que o canal de cálcio tipo L β1 é uma subunidade destes canais, a ação da lacidipina inibe indiretamente a sua atividade, impedindo a formação do canal e o subsequente influxo de cálcio necessário para a contração e sinalização muscular. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
A nicardipina inibe os canais de cálcio do tipo L, diminuindo a entrada de iões de cálcio nas células, o que é vital para a função cardíaca e do músculo liso. A inibição dos canais inibe indiretamente o canal de cálcio do tipo L β1, perturbando a estrutura e a função do complexo do canal, no qual a subunidade β1 desempenha um papel crucial. | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | $86.00 | ||
A azelnidipina inibe seletivamente os canais de cálcio do tipo L, reduzindo o influxo de iões de cálcio que são essenciais para a função do músculo liso vascular. A inibição destes canais inibe indiretamente o canal de cálcio β1 do tipo L, perturbando a montagem e a função do complexo do canal, que depende da subunidade β1 para uma condução adequada do cálcio. | ||||||
Benidipine | 105979-17-7 | sc-278724 | 100 mg | $650.00 | ||
A benidipina tem como alvo os canais de cálcio do tipo L, diminuindo a entrada de iões de cálcio que é crítica para a regulação da atividade cardíaca e do músculo liso. Esta inibição da função do canal inibe indiretamente o canal de cálcio do tipo L β1, dificultando a formação de complexos de canais funcionais | ||||||