フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とイオノマイシンは細胞内で触媒として働き、PMAはプロテインキナーゼCを活性化し、その結果、KLHDC4を含む多くのタンパク質のリン酸化状態に影響を与える可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルモジュリン依存性キナーゼに関与し、KLHDC4の機能的動態にも影響を与える可能性がある。インスリンとEGFは、それぞれPI3K/AktやMAPK/ERKといった極めて重要なシグナル伝達カスケードを活性化する薬剤として、この争いに加わっている。これらの経路は、細胞内の通路のようなもので、多数のタンパク質の活性や制御に影響を与えるメッセージを中継する。3,3',5-トリヨード-L-チロニン(T3)とデキサメタゾンは、遺伝子発現の調節因子として機能し、KLHDC4の発現と活性の変化を組織化する可能性がある。
AMPKを活性化することで知られる1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩とAICARは、細胞のエネルギーバランスに影響を与えることでその役割を果たし、KLHDC4の発現や機能を変化させることで、KLHDC4の活性に波及効果を及ぼす可能性がある。TGF-βシグナル伝達経路はSB431542の影響を受け、その結果、KLHDC4が関与する細胞プロセスに下流から影響を及ぼす可能性がある。ラパマイシンとMG132は、それぞれmTORとプロテアソームを阻害することによって、細胞増殖、オートファジー、タンパク質の安定性に変化をもたらし、それによってKLHDC4の活性に影響を与えうる環境を作り出す。塩化リチウムは、GSK-3βを阻害することにより、Wntシグナル伝達経路を微妙に変化させ、KLHDC4の発現や機能に影響を与える可能性がある。
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