KIAA2013의 화학적 억제제는 세포 신호 경로의 다양한 표적 메커니즘을 통해 기능을 억제할 수 있습니다. 스타우로스포린은 이 단백질을 조절하거나 활성화하는 광범위한 단백질 키나아제를 억제하여 KIAA2013의 활성화에 필수적인 인산화 과정을 방해하는 범용 키나아제 억제제 역할을 합니다. LY294002와 워트만닌은 KIAA2013이 관여하는 신호 전달 경로에서 중추적인 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 표적으로 하며, 이 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 신호 전달을 방해하여 KIAA2013의 기능을 저해합니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 KIAA2013의 활동에 필수적인 mTOR 경로를 방해하여 그 기능을 감소시킵니다. 마찬가지로 MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 KIAA2013의 기능적 역할에 중요한 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지하여 그 기능을 억제합니다.
키나아제에 초점을 맞춘 접근 방식으로, SB203580과 SP600125는 각각 KIAA2013이 관여하는 신호 전달 경로의 일부인 효소인 p38 MAP 키나아제와 JNK를 선택적으로 억제하여 기능적 억제를 유도합니다. BAY 11-7082는 KIAA2013의 기능에 필수적인 조절 경로에 관여하는 전사인자인 NF-κB의 활성화를 억제하여 그 기능 억제를 유도합니다. 또한 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제인 다사티닙과 PP2는 Src 키나아제의 활성을 억제합니다. Src 키나아제는 KIAA2013을 포함한 많은 단백질의 인산화 및 활성화에 관여하기 때문에 이를 억제하면 KIAA2013의 활성이 감소할 수 있습니다. 마지막으로, 수용체 티로신 키나아제 억제제인 수니티닙은 KIAA2013의 인산화 및 활성화를 담당하는 키나아제를 방해하여 단백질의 기능적 억제 효과를 제공합니다.
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